展會日期 | 2017-10-19 至 2017-10-20 |
展出城市 | 上海 |
展出地址 | 上海閔行寶龍艾美酒店 |
展館名稱 | 上海 |
主辦單位 | 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會與商圖信息BMAP |
4001009187 0731-84444840
?Copyright 2000-2024 現(xiàn)代資訊 All Rights Reserved
QQ:369830746
展會日期 | 2017-10-19 至 2017-10-20 |
展出城市 | 上海 |
展出地址 | 上海閔行寶龍艾美酒店 |
展館名稱 | 上海 |
主辦單位 | 中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會與商圖信息BMAP |
導(dǎo)讀:PharmaCon 2017醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇將與您相約金秋上海,共話先進的質(zhì)量管理與控制實踐!
隨著2010年新版GMP執(zhí)行以來,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)面臨飛檢、審計等日益嚴苛的內(nèi)外部檢查。從企業(yè)應(yīng)用與實踐角度出發(fā),如何在貫徹GMP合規(guī)的前提下,設(shè)計質(zhì)量、量化質(zhì)量與運用質(zhì)量數(shù)據(jù)成為行業(yè)需要攻克及提升的重要方向!
定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA)支持的PharmaCon2017 醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇,邀請了20多位政府監(jiān)管、法規(guī)部門,醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)、QAQC質(zhì)量管理、工藝開發(fā)部門、工程設(shè)備等部門負責(zé)人、實操專家,將從企業(yè)實踐角度出發(fā),在貫徹GMP合規(guī)前提下,進行智能、綠色、低成本生產(chǎn)。
重磅演講嘉賓(部分)
潘廣成,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長
張 霽,廣東東陽光藥業(yè)首席科學(xué)家
李永國,華領(lǐng)醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁
吳振平,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁
葉存孝,華海藥業(yè)副總經(jīng)理、質(zhì)量受權(quán)人
鐘麗君,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司副總裁、質(zhì)量受權(quán)人
沈菊平,南京圣和藥業(yè)有限公司副總經(jīng)理
夏祿華,藥明康德生物技術(shù)股份有限公司高級總監(jiān)
劉樹林,華北制藥質(zhì)量高級總監(jiān)
大會四大精彩議題
新版GMP起草專家、企業(yè)實操專家基于計算機系統(tǒng)化管理的數(shù)據(jù)可靠性的完美解析;
醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)過程中領(lǐng)先質(zhì)量管理體系的分享:CAPA、PAT;
醫(yī)藥生產(chǎn)放大中的必須注意事項:MAH制度、雜質(zhì)控制、綠色工藝;
無差錯面對質(zhì)量控制中的技術(shù)挑戰(zhàn):清潔驗證、微生物控制、無菌生產(chǎn)。
贊助商(部分)
贊助席位數(shù)量有限,聯(lián)系組委會立即搶占一席!
早期參會企業(yè)部分(不含演講嘉賓企業(yè))
正大天晴藥業(yè)集團股份 | 揚子江藥業(yè)集團 | 華北制藥集團新藥研究開發(fā) | 山東新華制藥股份 | 南京正大天晴制藥 | 杭州民生藥業(yè) | 上海上藥信誼制藥廠 | 江西濟民可信金水寶制藥 | 無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份 | 福元藥業(yè)股份 | 揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè) | 萬華化學(xué)集團股份 | 東曜藥業(yè) | 江西濟民可信金水寶制藥 | 亞什蘭(中國)投資 | 成都康弘藥業(yè)集團股份 | 上海中西三維藥業(yè) | 通標標準技術(shù)服務(wù)(上海)| 美藥典標準研發(fā)技術(shù)服務(wù)(上海)| 安徽貝克生物制藥 | 麗珠醫(yī)藥集團股份 | 華東理工大學(xué) | 重慶柳江醫(yī)藥科技 | 費森尤斯卡比華瑞制藥 | 常州制藥廠有限公司|上海匯倫江蘇藥業(yè) |美信美達醫(yī)藥信息咨詢(北京)| 重慶藥友制藥 | 江蘇正濟藥業(yè)股份
9月20日下午五點前報名,即享早期優(yōu)惠價格!
聯(lián)系組委會
聯(lián)系電話:+86 021-6052 9512
郵箱:pharmacon@bmapglobal.com
網(wǎng)址:www.bmapglobal.com/pharmacon2017
同期論壇 PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇
重磅嘉賓搶先看
何如意,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學(xué)家
Ridha Beliba,法國藥監(jiān)局PKPD審評負責(zé)人、歐盟EMA專家
Pavel Farkas,TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)
郭曉迪,華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官
孫長安,江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長
王立坤,恒瑞南京研究所所長
Choon Teo,浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理
顏 杰,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理
郭映君,亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)
張自然,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長
Deepak Hegde,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
李雪寧,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責(zé)人
楊 勁,中國藥科大學(xué)藥代中心教授
PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設(shè)會前研討會(2017年10月18日),臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討,名額僅限40位!
導(dǎo)讀:PharmaCon 2017醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇將與您相約金秋上海,共話先進的質(zhì)量管理與控制實踐!
隨著2010年新版GMP執(zhí)行以來,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)面臨飛檢、審計等日益嚴苛的內(nèi)外部檢查。從企業(yè)應(yīng)用與實踐角度出發(fā),如何在貫徹GMP合規(guī)的前提下,設(shè)計質(zhì)量、量化質(zhì)量與運用質(zhì)量數(shù)據(jù)成為行業(yè)需要攻克及提升的重要方向!
定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA)支持的PharmaCon2017 醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇,邀請了20多位政府監(jiān)管、法規(guī)部門,醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)、QAQC質(zhì)量管理、工藝開發(fā)部門、工程設(shè)備等部門負責(zé)人、實操專家,將從企業(yè)實踐角度出發(fā),在貫徹GMP合規(guī)前提下,進行智能、綠色、低成本生產(chǎn)。
重磅演講嘉賓(部分)
潘廣成,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長
張 霽,廣東東陽光藥業(yè)首席科學(xué)家
李永國,華領(lǐng)醫(yī)藥藥物生產(chǎn)和監(jiān)管副總裁
吳振平,和記黃埔醫(yī)藥資深副總裁
葉存孝,華海藥業(yè)副總經(jīng)理、質(zhì)量受權(quán)人
鐘麗君,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司副總裁、質(zhì)量受權(quán)人
沈菊平,南京圣和藥業(yè)有限公司副總經(jīng)理
夏祿華,藥明康德生物技術(shù)股份有限公司高級總監(jiān)
劉樹林,華北制藥質(zhì)量高級總監(jiān)
大會四大精彩議題
新版GMP起草專家、企業(yè)實操專家基于計算機系統(tǒng)化管理的數(shù)據(jù)可靠性的完美解析;
醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)過程中領(lǐng)先質(zhì)量管理體系的分享:CAPA、PAT;
醫(yī)藥生產(chǎn)放大中的必須注意事項:MAH制度、雜質(zhì)控制、綠色工藝;
無差錯面對質(zhì)量控制中的技術(shù)挑戰(zhàn):清潔驗證、微生物控制、無菌生產(chǎn)。
贊助商(部分)
贊助席位數(shù)量有限,聯(lián)系組委會立即搶占一席!
早期參會企業(yè)部分(不含演講嘉賓企業(yè))
正大天晴藥業(yè)集團股份 | 揚子江藥業(yè)集團 | 華北制藥集團新藥研究開發(fā) | 山東新華制藥股份 | 南京正大天晴制藥 | 杭州民生藥業(yè) | 上海上藥信誼制藥廠 | 江西濟民可信金水寶制藥 | 無錫濟民可信山禾藥業(yè)股份 | 福元藥業(yè)股份 | 揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè) | 萬華化學(xué)集團股份 | 東曜藥業(yè) | 江西濟民可信金水寶制藥 | 亞什蘭(中國)投資 | 成都康弘藥業(yè)集團股份 | 上海中西三維藥業(yè) | 通標標準技術(shù)服務(wù)(上海)| 美藥典標準研發(fā)技術(shù)服務(wù)(上海)| 安徽貝克生物制藥 | 麗珠醫(yī)藥集團股份 | 華東理工大學(xué) | 重慶柳江醫(yī)藥科技 | 費森尤斯卡比華瑞制藥 | 常州制藥廠有限公司|上海匯倫江蘇藥業(yè) |美信美達醫(yī)藥信息咨詢(北京)| 重慶藥友制藥 | 江蘇正濟藥業(yè)股份
9月20日下午五點前報名,即享早期優(yōu)惠價格!
聯(lián)系組委會
聯(lián)系電話:+86 021-6052 9512
郵箱:pharmacon@bmapglobal.com
網(wǎng)址:www.bmapglobal.com/pharmacon2017
同期論壇 PharmaCon 2017第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇
重磅嘉賓搶先看
何如意,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學(xué)家
Ridha Beliba,法國藥監(jiān)局PKPD審評負責(zé)人、歐盟EMA專家
Pavel Farkas,TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)
郭曉迪,華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官
孫長安,江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長
王立坤,恒瑞南京研究所所長
Choon Teo,浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理
顏 杰,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理
郭映君,亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)
張自然,中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長
Deepak Hegde,葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)
李雪寧,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責(zé)人
楊 勁,中國藥科大學(xué)藥代中心教授
PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設(shè)會前研討會(2017年10月18日),臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討,名額僅限40位!