隨著人們生活水平的提高，糖尿病的發(fā)病率逐年增高，建立相應的動物模型已成為人類研究糖尿病的重要和必需手段之一?，F(xiàn)在常用的糖尿病動物模型有實驗性糖尿病動物模型和自發(fā)性糖尿病動物模型。自發(fā)性模型應用價值較高，但因價格昂貴，飼養(yǎng)、繁殖條件要求嚴格，而不能得到廣泛應用。實驗性模型則應用比較廣泛，常用的誘導方法有胰腺切除術、化學藥物誘發(fā)、病毒感染、拮抗胰島素因子、食物誘發(fā)及催肥等。其中化學藥物誘導方法因為操作簡單、可行性高，而得到眾多研究人員的推崇；而在這些方法中鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）對機體組織毒性相對較小，動物存活率高，是目前國內外使用較多的制備糖尿病動物模型的方法。 

    STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，而使許多動物產生糖尿病。最常用的是大鼠模型。一般常用的誘導方法如下：將大鼠禁食12h，按60mg/kg體重腹腔注射STZ，每日1次，連續(xù)2次，成功制備Ⅰ型糖尿病大鼠模型，并且該模型具有高血糖、體重減輕、多飲多食多尿的特點，與臨床Ⅰ型糖尿病吻合；但在此實驗中，若造模組只腹腔注射STZ一次，并給予高熱量飼料飼養(yǎng)12周，則可制備Ⅱ型糖尿病動物模型，且按該法制備出的模型具有超重、糖耐量減低、血脂升高、血清胰島素升高及胰島素受體結合力降低伴胰島素抵抗的特點，類似于Ⅱ型糖尿病病人的臨床特征。Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備可能與STZ注射的劑量有關系：大劑量（常為120mg/kg）注射時，由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射較少量STZ時，由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能，造成外周組織對胰島素不敏感，同時給予高熱量飼料喂養(yǎng)，兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類Ⅱ型糖尿病的動物模型。

   也有研究表明，用STZ按90mg/kg體重處理過的新生大鼠長至成鼠后，表現(xiàn)出糖耐量異常、胰島素分泌下降、體重下降等特征。其主要機制是新生鼠出生后一周內β細胞對STZ敏感性不同，以及再生力不同，導致成鼠后β細胞數(shù)量相對減少。故大鼠出生后一周內注射STZ ，其β細胞壞死及增生可使成鼠β細胞數(shù)量及生化特點穩(wěn)定。這說明該方法穩(wěn)定性好，是研究非肥胖型非胰島素依賴性糖尿病的理想載體。 

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供應商
 目錄號
 品名
 規(guī)格
 
Alexis
 ALX-380-010-M100
 Streptozotocin
 100 mg
 
Alexis
 ALX-380-010-5100
 Streptozotocin
 5x100 mg
 
Alexis
 ALX-380-010-G001
 Streptozotocin
 1 g
 

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產品相關參考文獻：
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