《pHS-3C數(shù)字式pH計使用說明書》
PHS-3C型數(shù)字式pH值計是測量溶液酸堿度PH值，同時可測定電動勢mv值，各個參數(shù)的設置和測量使用開關進行切換，并且使用LED數(shù)碼發(fā)光管顯示。本儀器采用全量程度溫復合玻璃電極，可精確設置被測溶液的溫度，由數(shù)碼發(fā)光管顯示并同時實現(xiàn)溫度補償。儀器測量精度高、可靠性好、穩(wěn)定性強、操作使用方便，是實驗室理想的測量儀器。
一、 儀器的技術(shù)性能和使用環(huán)境條件
1. 1環(huán)境溫度：5∽35℃
1. 2相對濕度：≤80%
1. 3供電電源：AC：220±22V / 頻率：50±1HZ
1. 4測量范圍：PH檔：0∽14pH / MV檔：0∽±1999MV
1. 5測量精度：PH檔：±0.01pH / MV檔：0.1%（滿量程）
1. 6輸入阻抗：≥1×1012 Ω
1. 7穩(wěn)定性：≤0.01pH / 3h
1. 8溫度補償范圍：0∽60℃ （數(shù)字顯示）
1. 9功耗：約5W
1. 10外行尺寸：270×200×100mm
重量（凈重）：3kg
二、 使用方法
2. 1儀器前、后面板上各部件的功能
儀器前后面板各部件位置圖
6
1 2 3 4 51. 顯示屏 4.斜率旋鈕
2. PH、mv、℃選擇開關 5.定位旋鈕
3. 溫度補償旋鈕 6.電極固定架儀器后面板各部件位置圖
7 8 97.電源開關 8.電源插座 9.復合電極插座
2.2準備工作
2.2. 1檢查保險絲座有無保險絲，若無應裝入0.5A保險絲。
2.2.2將已在飽和KCL溶液中浸泡過至少24小時的復合電極插入復合電極插座，電
極夾持在電極支架上（也可將電極直接置入待測溶液的燒杯中）。
2.3測量
2.3. 1pH值測量
A. 準備工作
用蒸餾水清洗復合電極，配緩沖溶液（配制方法見附錄1）
B.標定
1） 用潔凈的濾紙吸去附著于電極上面的水，然后將電極放入pH7緩沖液中，把選擇開關置于“溫度”位，顯示溫度值。調(diào)節(jié)“溫度補償”旋鈕，使數(shù)碼管顯示的數(shù)值與被測溶液當前溫度一致，溫度補償設置即完成。
2） 把選擇開關置于“pH”位，顯示pH值，調(diào)節(jié)“定位”旋鈕，使顯示值與pH7緩沖液當前溫度下的PH值一致（見附錄2）
3） 取出電極，在蒸餾水中清洗，用潔凈的濾紙吸干電極上面的水，再將電極插入pH4緩沖液中，調(diào)節(jié)“斜率”旋鈕，使顯示值與PH4緩沖液當前溫度下的PH值一致。
4） 反復進行上述2）∽3）步驟，直到顯示值符合兩標準pH值為止。經(jīng)標定后的“定位”和“斜率”旋鈕不得再變動。
C.未知液pH值的測量
儀器標定后進行未知液的pH值的測量，先將電極用蒸餾水清洗干凈，用潔凈的濾紙吸干附著于電極上面的水，然后將電極插入被測量溶液中即可直接讀出被測溶液的pH值，如果測量時溶液溫度與標定時的溫度不一致，則需要重新進行溫度補償設
置，使顯示的補償?shù)臏囟戎蹬c測量時溶液溫度相同。而“斜率”和“定位”旋鈕，在儀器連續(xù)使用時，不必每次測量前都進行標定，一般4∽5天或再長一些時間才標定一次。但遇下列情況時，則必需重新標定。
1） 換用不同電極（包括同型號電極）
2） 溫度變動較大時
3） “定位”和“斜率”旋鈕被移動
4） 復合電極在測過濃酸（pH >2）或濃酸（pH>12）及含氟溶液之后。
2.3.2 mv 值的測量
把選擇開關置于“mv”位，即顯示電極的電動勢mv值。
三、 緩沖液配制及電極使用
3. 1配制緩沖溶液時，操作要細心，只有保證緩沖液精確配制，才能確保儀器的標定精度和測量精度。配制pH9緩沖液時一定要用煮沸過再冷卻的蒸餾水來稀釋，以除去水中的CO2 ，另外pH9緩沖液最好現(xiàn)配現(xiàn)用，久置后其pH值會發(fā)生變化。
3.2復合電極端部嚴禁沾污，如電極沾污，可用清潔脫脂棉輕擦或用稀鹽酸清洗。在標定過程中，每次插入溶液前，電極都要清洗干凈，并將電極上的水份用干凈的濾紙吸干，以免造成已配制的緩沖液的濃度發(fā)生變化。
3.3測量pH值時，如果電極響應時間過長時，說明電極使用過久發(fā)生老化，需要重新更換新的電極。
3.4復合電極使用后應置于3M的KCL溶液中保存或干放，以保證電極性能良好，延長電極使用壽命。四、 儀器故障判斷
儀器反復進行兩點標定都不能實現(xiàn)理想定位時，應分別判斷是儀器故障還是電極損壞。
4.1檢查儀器測pH的功能：
將輸入端短路，把選擇開關置于“pH”位，然后調(diào)節(jié)“定位”旋鈕，若顯示值在1∽ 9pH 范圍外變化，則說明儀器測pH的功能正常。
4.2檢查電極是否損壞：
接入復合電極，用緩沖液進行零電位檢查（零電位為pH=7 電極，使用pH=7 的緩沖溶液）。先將選擇開關置于“mv”位，此時顯示值應為在0 ∽±60mv范圍內(nèi)，若超出此范圍，則電極需要更換，其次電極斜率也須滿足技術(shù)標準，其檢查方法如下：將選擇開關置于“mv”位，分別測量兩種緩沖液的電位值E1 和E2 ，可以用pH4和pH9兩種溶液，然后代入下式計算電極轉(zhuǎn)換斜率。
E1 - E2
S = --------------------- mvT
(PH1 - PH2)T
式中： S—電極斜率
E1—測量緩沖液1的電位值（mv）
E2—測量緩沖液2的電位值（mv）
PH1—緩沖液1在測量溫度下的標準值
PH2—緩沖液2在測量溫度下的標準值
mvT—在測量溫度下理想電極級差（見附表2）
計算結(jié)果S值在0.85∽1.05 范圍內(nèi)有效，否則電極失效，需要更換。
4.3儀器插入端（即電極插座）應保持高度清潔和干燥，若沾污或潮濕將大大降低測量精度。儀器放置不用時應使用短路插頭連接輸入端，以保護器件。五、 儀器的成套性
5.1pHs—3C數(shù)字式pH計 一臺
5.2復合玻璃電極（零電位2和7均可） 一支
5.3電極支架 一根
5.4電極夾 一只
5.5 pH4.7.9標準緩沖試劑 三包
5.6電源線 一根
5.7保險絲 0.5A 一只
5.8 Q9短路插頭 一只
5.9產(chǎn)品使用說明 一本
5.10產(chǎn)品合格證 一張
附錄1：緩沖液的配制
1. 用pH緩沖試劑配制
剪開塑料袋，將試劑倒入干凈的250ml容量瓶中，用少量的無CO2 蒸餾水沖洗塑料袋內(nèi)壁并倒入容量瓶中，隨后再向容量瓶中加無CO2蒸餾水至刻度線并搖勻。
2. 用分析純化學物質(zhì)配制
鄰苯二甲酸氫鉀溶液：
先稱取預先在115 ± 5℃ 下烘干2小時的鄰苯二甲酸氫鉀2.58克，置于小燒杯中，用小量蒸餾水溶解后倒入250ml容量瓶中，用蒸餾水沖洗燒杯壁二次，所沖洗用水倒入容量瓶中，再用蒸餾水加入容量瓶到刻度并搖勻。
PH7—0.025M 混合磷酸緩沖液（0.025M 磷酸二氫鉀或0.025M 磷酸氫二鈉）：
先稱取預先在115 ± 5℃ 下烘干2小時的磷酸二氫鉀0.85克和磷酸氫二鈉0.88克置于小燒杯中，用少量蒸餾水溶解，倒入250ml容量瓶中，用蒸餾水沖洗燒杯壁二次，倒入容量瓶中，再用蒸餾水加入容量瓶至刻度并搖勻。
PH9—0.01M硼砂溶液：
先稱取0.95克置于小燒杯中，用少量蒸餾水溶解，倒入250ml容量瓶中，再用蒸餾水沖洗燒杯壁二次倒入容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度并搖勻。
注：緩沖溶液配制時所用蒸餾水均需預煮20分鐘，以除去水中的CO2 ，冷卻后使用。附錄2：不同溫度下緩沖液的pH值及理想電極級差溫度℃ 0.05M鄰笨二甲酸氫鉀 0.025M混合磷酸鹽 0.01M硼砂
理想電極級差
pH值
0 4.00 6.98 9.46 54.196
5 4.00 6.95 9.39 55.188
10 4.00 6.92 9.33 56.180
15 4.00 6.90 9.28 57.172
20 4.00 6.88 9.23 58.164
25 4.00 6.86 9.18 59.156
30 4.01 6.85 9.14 60.148
35 4.02 6.84 9.10 61.114
40 4.03 6.84 9.07 62.132
45 4.04 6.83 9.04 63.124
50 4.06 6.83 9.02 64.116
55 4.07 6.83 8.99 65.108
60 4.09 6.84 8.97 66.100
70 4.12 6.85 8.93 68.084
80 4.16 6.86 8.89 70.068
90 4.20 6.88 8.86 72.052
95 4.22 6.89 8.84 73.044
數(shù)字酸度計