制藥用純化水設(shè)備產(chǎn)水符合中國藥典2005版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合GMP認(rèn)證要求，主要工藝采用二級反滲透或一級反滲透+混床工藝，材料全部采用國際國內(nèi)名牌產(chǎn)品制水過程高度自動化，水質(zhì)長期穩(wěn)定。產(chǎn)品規(guī)格0.25m3/h至10m3/h以上。
    詳細(xì)介紹：制藥用純化水須滿足國家2005版藥典的要求,具體要求如下： 
GMP對工藝用水的要求
純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
項(xiàng)目 中國藥典 歐洲藥典 美國藥典第24版
來源 本品為蒸餾水、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。
 以符合法定標(biāo)準(zhǔn)的飲用水經(jīng)蒸餾與離子交換或其它適宜方法制得 由符合美國環(huán)保協(xié)會或歐先體或日本法定要求的飲用水經(jīng)適宜方法制得
性狀 無色的澄清液體；無臭，無味 無色澄明液體，無臭。無味  
酸堿度 符合規(guī)定    
氨 0.000 03％    
氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、不揮發(fā)物 符合規(guī)定    
硝酸鹽 0.000 006％ 0．2μg/ml  
重金屬 0.000 03﹪ 0．1μg/ml  
鋁鹽   用于生產(chǎn)滲析液時需控制此項(xiàng)目  
易氧化物 符合規(guī)定 符合規(guī)定  
總有機(jī)碳   0.5mg/L 0.5mg/L
電導(dǎo)率   4.3μs/cm(20℃) 符合規(guī)定
細(xì)菌內(nèi)毒素   0．25E.U/ml  
無菌檢查     符合規(guī)定用于制備無菌制劑時控制
微生物限量 100個/ml  100個/ml 100個/ml
    制藥用純化水的生產(chǎn)通常有以下兩種流程，
也可根據(jù)客戶要求確定工藝路線
1．原水→原水箱 → 原水泵 → 多介質(zhì)過濾器 → 活性碳過濾器 → 軟化器 → 一級精密過濾器 → 二級精密過濾器 → 一級反滲透  → 二級反滲透 → 純化水箱 → 純水泵  → 用水點(diǎn) 
2．原水 → 原水箱 →水泵 → 多介質(zhì)過濾器 →  活性碳過濾器 →  軟化器 → 一級精密過濾器 →  二級精密過濾器 → 一級反滲透 →  混合離子交換器 →  純水箱 → 純水泵 → 用水點(diǎn) 
產(chǎn)品的技術(shù)特征: 
☆生產(chǎn)能力從0.25m3/h到10m3/h以上的各種生產(chǎn)線。符合2000藥典要求產(chǎn)水電導(dǎo)率＜1～2μs/cm 
☆反滲透膜采用了美國陶氏公司（Filmtec）及美國海德能公司的低壓或超低壓膜元件 
☆反滲透膜殼采用了無縫不銹鋼膜殼，也可采用進(jìn)口或國產(chǎn)優(yōu)異的玻璃鋼膜殼 
☆所有泵都采用國際名牌泵，如丹麥格蘭富泵或國內(nèi)名牌南方特種泵廠的不銹鋼泵 
☆所有電控元件都采用了國際品牌產(chǎn)品，如施耐德、歐母龍等 
☆工藝的設(shè)計(jì)細(xì)微周到，元件的材質(zhì)、性能、設(shè)計(jì)的流量、流速、壓力等均符合國家的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及國外材料商的規(guī)定要求 
☆制水過程高度自動化，自動進(jìn)水，自動制水，純水箱滿水自動停機(jī)，用水后自動恢復(fù)，可完全實(shí)現(xiàn)無人值守的運(yùn)行 
☆可選用可編程控制（PLC），計(jì)算機(jī)觸摸屏控制，遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)采集及監(jiān)控等先進(jìn)技術(shù)，使產(chǎn)品更具現(xiàn)代化特色. 
☆公司已為國內(nèi)數(shù)十家制藥廠提供了制藥用純化水設(shè)備，全部通過了GMP認(rèn)證
                 
　　　　             衛(wèi)生部批文