各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)，有關單位：

　　為進一步加強保健食品注冊檢驗機構管理，切實提高保健食品注冊檢驗水平，根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》和《關于印發(fā)保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法和遴選規(guī)范兩個文件的通知》(國食藥監(jiān)許〔2011〕174號)，國家局將組織開展保健食品有關注冊檢驗機構遴選工作?，F(xiàn)就有關事宜通知如下：

　　一、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》的要求，組織開展保健食品有關注冊檢驗機構推薦工作。

　　二、本次申請參加遴選的檢驗機構，應當符合《保健食品注冊檢驗機構遴選管理辦法》第九條第一種情形，即承擔安全性毒理學試驗、功能學動物試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗和穩(wěn)定性試驗(可同時增加選擇相關復核檢驗)。其他情形的遴選，根據工作需要另行通知。

　　三、申請參加遴選的檢驗機構，應當于2011年9月15日前向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交自薦報告及相關資料。

　　四、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當對申請資料進行審核，并對符合要求的被推薦單位進行排序，于2010年9月25日前將推薦資料報送國家局保健食品化妝品監(jiān)管司。

　　五、在國家局遴選的保健食品注冊檢驗機構名單公布前，原已在進行保健食品注冊檢驗、復核檢驗工作的檢驗機構出具的檢驗報告繼續(xù)有效。

　　聯(lián)系人：戎衛(wèi)華

　　聯(lián)系電話：(010)88330866

　　傳　　真：(010)88374394

　　電子郵件：yuchao@sda.gov.cn

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

　　二○一一年八月二十二日