生物科技行業(yè)里,有越來越多的應(yīng)用或者開發(fā)需要放在 96 孔盤上進(jìn)行以增加測試的數(shù)量,或者提高反應(yīng)的平行度。合理運用96 通道移液器,能充分發(fā)揮出96 孔盤的優(yōu)勢。
一、高通量核酸提取
核酸提取,也許是現(xiàn)代生物學(xué)中最基礎(chǔ)也最重要的工作了。疾病診斷,遺傳育種,藥物篩選,發(fā)育表達(dá),分子進(jìn)化… … 幾乎生物科學(xué)中每一個部分的研究,都離不開分離純化所需要的核酸組分。而且,不少研究還是要通過數(shù)量的增加來獲得可靠的數(shù)據(jù)。
對于核酸提取設(shè)備,對它的要求就是可靠,可重現(xiàn),運行費用低。但目前市面上的多數(shù)自動化核酸提取設(shè)備,要么是處理通量不夠,要么是運行成本太高,要么就是性價比太低,都不能讓多數(shù)研究者真正滿意。
巧用 96 通道移液器,進(jìn)行96 個樣品的平行提取,大大節(jié)省工作時間以及提高提取產(chǎn)物質(zhì)量,結(jié)果重現(xiàn)可靠,一致性非常好。
利用 96 通道移液器,配合其他輔助設(shè)備進(jìn)行的核酸提取組合方案,試劑開放,真正高通量,性價比最高,是廣大研究人員的精明之選。特別適合于流行病學(xué)、轉(zhuǎn)基因育種、生物標(biāo)志物篩選等研究課題。
二、藥物正交篩選
用正交的方法進(jìn)行多種藥物最有效工作濃度的篩選,常常需要花費許多精力來配置溶液,非常的繁瑣而且容易出錯,包括加錯孔或者加錯量。巧用96 通道移液器,能大大節(jié)省工作時間以及提高組合的配置質(zhì)量,得到更可重現(xiàn)的結(jié)果。
兩種藥物的正交篩選:
只需要配置每種溶液的系列濃度梯度,兩次移液,就能配置成 96 個不同的組合溶液!
8 * 12 = 96,2 次移液
三種藥物的正交篩選:
只需要配置每種溶液的系列濃度梯度,12 次移液,就能配置成4*96 個不同的組合溶液!
8 * 12 * 4 = 384,12 次移液(3 次移液做成1 塊盤),用時6 分鐘。
巧用 96 通道移液器,只需要20 分鐘(包括系列稀釋3 種藥物的時間),輕松完成384 種藥物配方組合的配置,全程自主掌控,可靠放心,免去操作全自動移液平臺的各種編程的操作以及擔(dān)心。
三、細(xì)胞活力檢測
用細(xì)胞作為模型來進(jìn)行藥物篩選,已經(jīng)是藥物開發(fā)的常規(guī)手段,無論是藥效研究還是毒理研
究,都非常依賴細(xì)胞活力測試。
標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞活力測試方法都是建立在 96 孔盤上的。對細(xì)胞鋪板的量以及各種試劑的添加量,以及反應(yīng)一致性,都有比較高的要求。引入96 通道移液器,能讓本測試更具重現(xiàn)性,結(jié)果更可靠,有效減輕操作者的工作強(qiáng)度。
該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等,是廣被認(rèn)可的測試方法。其主要的誤差來源于MTT 以及DMSO添加的量,反應(yīng)時間的差異。高通量移液器能有效消除這些差異,讓實驗數(shù)據(jù)真正反映了藥物對于細(xì)胞的影響,必能讓本方法更好的服務(wù)于生命科學(xué)特別是藥物開發(fā)方面的研究。
四、發(fā)酵菌株的高通量篩選
對于基因重組的或者是誘導(dǎo)突變的工程菌的目標(biāo)產(chǎn)物表達(dá)能力的篩選,是得到高表達(dá)、遺傳穩(wěn)定的工藝菌種的必要手段。
傳統(tǒng)的菌種篩選都是基于培養(yǎng)平板的,能得到單克隆菌株。但對于發(fā)酵表達(dá)情況的篩選,只能用燒瓶來開展,然后測量發(fā)酵液里面特定物質(zhì)的含量或者目標(biāo)物質(zhì)的生物活性,后期的工作量非常大。
已經(jīng)有報道指出,用 96 深孔盤來培養(yǎng)單克隆的多孢菌是可行的(羅莉斯等,2010)。而且,對發(fā)酵產(chǎn)物的檢測,如果能建立用96 孔盤來整板測量的高通量方法,能大幅節(jié)省后期對產(chǎn)物進(jìn)行定量或者定性測量的時間,達(dá)到很高的工作效率(齊西珍等,2011;宗莎莎等,2011)
建立基于 96 孔板的工程菌株高通量篩選方法后,與傳統(tǒng)搖瓶篩選方法相比,“該方法操作簡單方便、節(jié)省了大量試劑和實驗室空間、縮短了菌株篩選周期、加大了菌株初篩數(shù)量、可高效、低成本、快速篩選多殺菌素高產(chǎn)菌株”(羅莉斯等,2010)。
高通量篩菌技術(shù)在國內(nèi)剛起步。但這種技術(shù)必須不斷向微型化、微量化、廉價化和自動化
方向發(fā)展,才是國內(nèi)未來高通量篩菌研究的主要趨勢。
五、酶標(biāo)板的包被
對于生物試劑企業(yè)來說,酶標(biāo)板的包被是控制產(chǎn)品質(zhì)量最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)??着c孔之間,板與板之間必須保持高度的一致性才能體現(xiàn)出產(chǎn)品的穩(wěn)定性。另外,生產(chǎn)的工作量又特別的大,每天需要包被數(shù)千塊的板也是常事。
現(xiàn)行的工作方式:
傳統(tǒng)的熟練工人配合多道移液器組合的模式,存在人員穩(wěn)定性、設(shè)備差異性、工作強(qiáng)度大的
問題,已成為提高產(chǎn)品可靠性以及擴(kuò)大生產(chǎn)能力的瓶頸問題。
高投入的解決方案:
選用全自動的生產(chǎn)設(shè)備,無疑能夠克服現(xiàn)行方式的問題,但也存在投入成本過大,調(diào)試時間
長,生產(chǎn)流程重構(gòu),故障停機(jī),定期維護(hù)等問題,并不適合所有生物試劑企業(yè)。
最高性價比方案:
更有效的途徑是提高單兵作戰(zhàn)能力,讓每個操作人員在同樣的工作時間內(nèi)完成更多的工作
量,而且切實降低其工作強(qiáng)度。這就需要改善生產(chǎn)工具,也就是移液器。
噴液準(zhǔn)確性(150ul,一吸6 噴):
板間差異度:整板平均值,板間相差在 2%以內(nèi);
板內(nèi)差異度:任意取 20 孔,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD < 1%。
工作速度(150ul,一吸6 噴):
理論速度(無限溶液,不用整理盤):1 分鐘完成一吸6 噴
實際速度(添加溶液,堆放目標(biāo)盤):1 小時完成250 盤,1 天工作4 小時完成1000 盤。
采用活塞移液的 96 通道移液器,不需要因應(yīng)液體的粘度、溫度的不同而進(jìn)行體積校正的繁
瑣操作,也無需擔(dān)心針管堵塞造成的偏差或者錯漏情況,死體積極小,維護(hù)費用低,是追求
可靠、穩(wěn)定的各種生物試劑廠家的首選生產(chǎn)設(shè)備。