2012 年 1 月 17 日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）宣布，安捷倫公司1200 Infinity系列液相色譜系統(tǒng)和 6000 系列液質聯(lián)用系統(tǒng)獲得美國食品和藥品管理局（FDA）的一類醫(yī)療器械認證。
安捷倫副總裁生物系統(tǒng)部門總經(jīng)理 Gustavo Salem 談到：“安捷倫獲得注冊的新一代液相色譜系統(tǒng)和質譜系統(tǒng)將為醫(yī)療界帶來巨大價值。我們正有條不紊地將該技術引入臨床領域，并確保該設備完全符合實驗室的需求?！?BR>
1200 Infinity 系列產品在德國 Waldbronn 制造，6000 系列產品在新加坡制造。這兩個制造工廠都已獲得 FDA 醫(yī)療器械生產設施注冊認證，該認證是制造醫(yī)療設備的必要手續(xù)。2011 年 9 月，這兩家工廠都通過國際公認的 ISO 13485 質量管理標準。2011 年 6 月，位于德克薩斯州錫達河的安捷倫試劑制造工廠獲得 FDA 醫(yī)療器械生產設施注冊認證。
關于安捷倫科技
安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球領先的測量公司，同時也是通信、電子、生命科學和化學分析領域的技術領導者。公司的 18700 名員工為 100 多個國家的客戶提供服務。在 2011 財政年度，安捷倫的業(yè)務凈收入為 66 億美元。如需了解安捷倫科技的信息，請訪問：www.agilent.com.cn。
安捷倫副總裁生物系統(tǒng)部門總經(jīng)理 Gustavo Salem 談到：“安捷倫獲得注冊的新一代液相色譜系統(tǒng)和質譜系統(tǒng)將為醫(yī)療界帶來巨大價值。我們正有條不紊地將該技術引入臨床領域，并確保該設備完全符合實驗室的需求?！?BR>
1200 Infinity 系列產品在德國 Waldbronn 制造，6000 系列產品在新加坡制造。這兩個制造工廠都已獲得 FDA 醫(yī)療器械生產設施注冊認證，該認證是制造醫(yī)療設備的必要手續(xù)。2011 年 9 月，這兩家工廠都通過國際公認的 ISO 13485 質量管理標準。2011 年 6 月，位于德克薩斯州錫達河的安捷倫試劑制造工廠獲得 FDA 醫(yī)療器械生產設施注冊認證。
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安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球領先的測量公司，同時也是通信、電子、生命科學和化學分析領域的技術領導者。公司的 18700 名員工為 100 多個國家的客戶提供服務。在 2011 財政年度，安捷倫的業(yè)務凈收入為 66 億美元。如需了解安捷倫科技的信息，請訪問：www.agilent.com.cn。
