—、光學(xué)顯微鏡
(一)、普通光學(xué)顯微鏡
普通生物顯微鏡由3部分構(gòu)成,即:①照明系統(tǒng),包括光源和聚光器;②光學(xué)放大系統(tǒng),由物鏡和目鏡組成,是顯微鏡的主體,為了消除球差和色差,目鏡和物鏡都由復(fù)雜的透鏡組構(gòu)成;③機械裝置,用于固定材料和觀察方便(圖2-1)。
圖2-1 尼康E-600顯微鏡
顯微鏡物象是否清楚不僅決定于放大倍數(shù),還與顯微鏡的分辨力(resolution)有關(guān),分辨力是指顯微鏡(或人的眼睛距目標25cm處)能分辨物體最小間隔的能力,分辨力的大小決定于光的波長和鏡口率以及介質(zhì)的折射率,用公式表示為:
式中:n=介質(zhì)折射率;α=鏡口角(標本對物鏡鏡口的張角),N.A.=鏡口率(numeric aperture)。鏡口角總是要小于180˚,所以sina/2的最大值必然小于1。
制作光學(xué)鏡頭所用的玻璃折射率為1.65~1.78,所用介質(zhì)的折射率越接近玻璃的越好。對于干燥物鏡來說,介質(zhì)為空氣,鏡口率一般為0.05~0.95;油鏡頭用香柏油為介質(zhì),鏡口率可接近1.5。
普通光線的波長為400~700nm,因此顯微鏡分辨力數(shù)值不會小于0.2μm,人眼的分辨力是0.2mm,所以一般顯微鏡設(shè)計的最大放大倍數(shù)通常為1000X。
(二)、熒光顯微鏡
圖2-2 尼康E800熒光DIC顯微鏡
細胞中有些物質(zhì),如葉綠素等,受紫外線照射后可發(fā)熒光;另有一些物質(zhì)本身雖不能發(fā)熒光,但如果用熒光染料或熒光抗體染色后,經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光,熒光顯微鏡(圖2-2,3,4)就是對這類物質(zhì)進行定性和定量研究的工具之一。
圖2-3 落射式照明原理
熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區(qū)別:
1、照明方式通常為落射式,即光源通過物鏡投射于樣品上(圖2-3);
2、光源為紫外光,波長較短,分辨力高于普通顯微鏡;
3、有兩個特殊的濾光片,光源前的用以濾除可見光,目鏡和物鏡之間的用于濾除紫外線,用以保護人目。
圖2-4 熒光顯微鏡照片(微管呈綠色、微絲紅色、核藍色)
(三)、激光共聚焦掃描顯微鏡
圖2-5 激光共聚焦掃描顯微鏡
圖2-6 LCSM照片,藍色為細胞核,綠色為微管
激光共聚焦掃描顯微鏡(laser confocal scanning microscope,圖2-5、6)用激光作掃描光源,逐點、逐行、逐面快速掃描成像,掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡,物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點,也是瞬時成像的物點。由于激光束的波長較短,光束很細,所以共焦激光掃描顯微鏡有較高的分辨力,大約是普通光學(xué)顯微鏡的3倍。系統(tǒng)經(jīng)一次調(diào)焦,掃描限制在樣品的一個平面內(nèi)。調(diào)焦深度不一樣時,就可以獲得樣品不同深度層次的圖像,這些圖像信息都儲于計算機內(nèi),通過計算機分析和模擬,就能顯示細胞樣品的立體結(jié)構(gòu)。
激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態(tài),也可以用于細胞內(nèi)生化成分的定量分析、光密度統(tǒng)計以及細胞形態(tài)的測量。
(四)、暗視野顯微鏡
暗視野顯微鏡(dark field microscope,圖2-7)的聚光鏡中央有當(dāng)光片,使照明光線不直接進人物鏡,只允許被標本反射和衍射的光線進入物鏡,因而視野的背景是黑的,物體的邊緣是亮的。利用這種顯微鏡能見到小至 4~200nm的微粒子,分辨率可比普通顯微鏡高50倍。
圖2-7 暗視野照明方式
(五)、相差顯微鏡
相差顯微鏡(phasecontrast microscope,圖2-8、9)由P.Zernike于1932年發(fā)明,并因此獲1953年諾貝爾物理獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經(jīng)染色的標本和活細胞。
相差顯微鏡的基本原理是,把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結(jié)構(gòu)間的對比度,使各種結(jié)構(gòu)變得清晰可見。光線透過標本后發(fā)生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變?yōu)?/2λ,兩束光合軸后干涉加強,振幅增大或減下,提高反差。在構(gòu)造上,相差顯微鏡有不同于普通光學(xué)顯微鏡兩個特殊之處:
1、環(huán)形光闌(annular diaphragm)位于光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。
2、相位板(annular phaseplate)在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:
①A+相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸后光波相加,振幅加大,標本結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變亮,形成亮反差(或稱負反差)。
② B+相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光線合軸后光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結(jié)構(gòu)比周圍介質(zhì)更加變暗。
圖2-8 相差顯微鏡照明原理
圖2-9 一種介殼蟲的染色體(PCM照片)
(六)、偏光顯微鏡
偏光顯微鏡(polarizing microscope)用于檢測具有雙折射性的物質(zhì),如纖維絲、紡錘體、膠原、染色體等等。和普通顯微鏡不同的是:其光源前有偏振片(起偏器),使進入顯微鏡的光線為偏振光,鏡筒中有檢偏器(一個偏振方向與起偏器垂直的的起偏器),這種顯微鏡的載物臺是可以旋轉(zhuǎn)的,當(dāng)載物臺上放入單折射的物質(zhì)時,無論如何旋轉(zhuǎn)載物臺,由于兩個偏振片是垂直的,顯微鏡里看不到光線,而放入雙折射性物質(zhì)時,由于光線通過這類物質(zhì)時發(fā)生偏轉(zhuǎn),因此旋轉(zhuǎn)載物臺便能檢測到這種物體。
(七)、微分干涉差顯微鏡
1952年,Nomarski在相差顯微鏡原理的基礎(chǔ)上發(fā)明了微分干涉差顯微鏡(differential interference contrast microscope)。DIC顯微鏡又稱Nomarski相差顯微鏡(Nomarki contrast microscope),其優(yōu)點是能顯示結(jié)構(gòu)的三維立體投影影像。與相差顯微鏡相比,其標本可略厚一點,折射率差別更大,故影像的立體感更強。
DIC顯微鏡的物理原理完全不同于相差顯微鏡,技術(shù)設(shè)計要復(fù)雜得多。DIC利用的是偏振光,有四個特殊的光學(xué)組件:偏振器(polarizer)、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光系統(tǒng)的前面,使光線發(fā)生線性偏振。在聚光器中則安裝了石英Wollaston棱鏡,即DIC棱鏡,此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(x和y),二者成一小夾角。聚光器將兩束光調(diào)整成與顯微鏡光軸平行的方向。最初兩束光相位一致,在穿過標本相鄰的區(qū)域后,由于標本的厚度和折射率不同,引起了兩束光發(fā)生了光程差。在物鏡的后焦面處安裝了第二個Wollaston棱鏡,即DIC滑行器,它把兩束光波合并成一束。這時兩束光的偏振面(x和y)仍然存在。最后光束穿過第二個偏振裝置,即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前,檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振面的兩束光,從而使二者發(fā)生干涉。x和y波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時,沒有光穿過檢偏器;光程差值等于波長一半時,穿過的光達到最大值。于是在灰色的背景上,標本結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出亮暗差。為了使影像的反差達到最佳狀態(tài),可通過調(diào)節(jié)DIC滑行器的縱行微調(diào)來改變光程差,光程差可改變影像的亮度。調(diào)節(jié)DIC滑行器可使標本的細微結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出正或負的投影形象,通常是一側(cè)亮,而另一側(cè)暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕(圖2-10)。
圖2-10 DIC顯微鏡下的硅藻(偽彩色)
DIC顯微鏡使細胞的結(jié)構(gòu),特別是一些較大的細胞器,如核、線粒體等,立體感特別強,適合于顯微操作。目前像基因注入、核移植、轉(zhuǎn)基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進行。
(八)、倒置顯微鏡
組成和普通顯微鏡一樣,只不過物鏡與照明系統(tǒng)顛倒,前者在載物臺之下,后者在載物臺之上(圖2-11),用于觀察培養(yǎng)的活細胞,具有相差物鏡。
圖2-11 萊卡倒置顯微鏡
進入20世紀80年代以來,光學(xué)顯微鏡的設(shè)計和制作又有了很大的發(fā)展,其發(fā)展趨勢主要表現(xiàn)在,注重實用性和多功能方面的改進。在裝配設(shè)計上趨于采用組合方式,集普通光鏡加相差、熒光、暗視野、DIC、攝影裝置于一體,從而操作靈活,使用方便。
二、電子顯微鏡
(一)、透射電子顯微鏡
1、基本原理
在光學(xué)顯微鏡下無法看清小于0.2µm的細微結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)(submicroscopic structures)或超微結(jié)構(gòu)(ultramicroscopic structures;ultrastructures)。要想看清這些結(jié)構(gòu),就必須選擇波長更短的光源,以提高顯微鏡的分辨率。1932年Ruska發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM),電子束的波長要比可見光和紫外光短得多,并且電子束的波長與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比,也就是說電壓越高波長越短。目前TEM的分辨力可達0.2nm。
電子顯微鏡(圖2-12)與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣,所不同的是前者用電子束作光源,用電磁場作透鏡。另外,由于電子束的穿透力很弱,因此用于電鏡的標本須制成厚度約50nm左右的超薄切片。這種切片需要用超薄切片機(ultramicrotome)制作。電子顯微鏡的放大倍數(shù)最高可達近百萬倍、由電子照明系統(tǒng)、電磁透鏡成像系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、電源系統(tǒng)等5部分構(gòu)成。
圖2-12 JEM-1011透射電子顯微鏡
2、制樣技術(shù)
1)超薄切片
通常以鋨酸和戊二醛固定樣品,以環(huán)氧樹脂包埋,以熱膨脹或螺旋推進的方式推進樣品切片(圖2-13),切片厚度20~50nm,切片采用重金屬鹽染色,以增大反差(圖2-14)。
圖2-13 萊卡超薄切片機
圖2-14 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)透射電鏡圖(偽彩色)
2)負染技術(shù)
負染就是用重金屬鹽(如磷鎢酸、醋酸雙氧鈾)對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進行染色;吸去染料,樣品干燥后,樣品凹陷處鋪了一薄層重金屬鹽,而凸的出地方則沒有染料沉積,從而出現(xiàn)負染效果(圖2-15),分辨力可達1.5nm左右。
圖2-15 肌動蛋白纖維的負染電鏡照片
3)冰凍蝕刻
冰凍蝕刻(freeze-etching)亦稱冰凍斷裂(freeze-fracture)。標本置于-100˚C的干冰或-196˚C的液氮中,進行冰凍。然后用冷刀驟然將標本斷開,升溫后,冰在真空條件下迅即升華,暴露出斷面結(jié)構(gòu),稱為蝕刻(etching)。蝕刻后,向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑,再以90度角噴涂一層碳,加強反差和強度。然后用次氯酸鈉溶液消化樣品,把碳和鉑的膜剝下來,此膜即為復(fù)膜(replica)。復(fù)膜顯示出了標本蝕刻面的形態(tài),在電鏡下得到的影像即代表標本中細胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)(圖2-16)。
圖2-16冰凍蝕刻電鏡照片
(二)、掃描電子顯微鏡
圖2-17 JEOL掃描電子顯微鏡
掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM,圖2-17、18、19)于20世紀60年代問世,用來觀察標本的表面結(jié)構(gòu)。其工作原理是用一束極細的電子束掃描樣品,在樣品表面激發(fā)出次級電子,次級電子的多少與電子束入射角有關(guān),也就是說與樣品的表面結(jié)構(gòu)有關(guān),次級電子由探測體收集,并在那里被閃爍器轉(zhuǎn)變?yōu)楣庑盘?,再?jīng)光電倍增管和放大器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘杹砜刂茻晒馄辽想娮邮膹姸?,顯示出與電子束同步的掃描圖像。圖像為立體形象,反映了標本的表面結(jié)構(gòu)。為了使標本表面發(fā)射出次級電子,標本在固定、脫水后,要噴涂上一層重金屬微粒,重金屬在電子束的轟擊下發(fā)出次級電子信號。
目前掃描電鏡的分辨力為6~10nm,人眼能夠區(qū)別熒光屏上兩個相距0.2mm的光點,則掃描電鏡的最大有效放大倍率為0.2mm/10nm=20000X。
圖2-18 光學(xué)顯微鏡、TEM、SEM成像原理比較
圖2-19 人類血細胞SEM照片
(三)、掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscope,STM)由Binnig等1981年發(fā)明,根據(jù)量子力學(xué)原理中的隧道效應(yīng)而設(shè)計。當(dāng)原子尺度的針尖在不到一個納米的高度上掃描樣品時,此處電子云重疊,外加一電壓(2mV~2V),針尖與樣品之間產(chǎn)生隧道效應(yīng)而有電子逸出,形成隧道電流。電流強度和針尖與樣品間的距離有函數(shù)關(guān)系,當(dāng)探針沿物質(zhì)表面按給定高度掃描時,因樣品表面原子凹凸不平,使探針與物質(zhì)表面間的距離不斷發(fā)生改變,從而引起電流不斷發(fā)生改變。將電流的這種改變圖像化即可顯示出原子水平的凹凸形態(tài)。掃描隧道顯微鏡的分辨率很高,橫向為0.1~0.2nm,縱向可達0.001nm。它的優(yōu)點是三態(tài)(固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài))物質(zhì)均可進行觀察,而普通電鏡只能觀察制作好的固體標本。
利用掃描隧道顯微鏡直接觀察生物大分子,如DNA、RNA和蛋白質(zhì)等分子的原子布陣,和某些生物結(jié)構(gòu),如生物膜、細胞壁等的原子排列。
三、顯微操作技術(shù)
圖2-20 尼康NT-88NE顯微操作/注射儀
顯微操作技術(shù)(micromanipulation technique)是指在高倍復(fù)式顯微鏡下,利用顯微操作器(micromanipulator,圖2-20)進行細胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野內(nèi)移動的機械裝置。
顯微操作技術(shù)包括細胞核移植、顯微注射、嵌合體技術(shù)、胚胎移植以及顯微切割等。細胞核移植技術(shù)已有幾十年的歷史,Gordon等人(1962)對非洲爪蟾進行核移植獲得成功。我國著名學(xué)者童第周等在魚類細胞核移植方面進行了許多工作,并取得了豐碩成果