加州大學(xué)洛杉磯分校和加州理工學(xué)院的研究人員開發(fā)出一種新的基因治療方法來阻止艾滋病毒進(jìn)入人體細(xì)胞。這一技術(shù)為治療HIV感染者提供了一條可能的途徑，而且可用于任何由于基因功能障礙引起的疾病，包括癌癥。這篇文章發(fā)表在2002年12月13日期美國《國家科學(xué)院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上。
這個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了叫做小干擾RNA(small interfering RNA ，siRNA)技術(shù)的一個(gè)新用途。特別設(shè)計(jì)的合成siRNA作為一種催化劑可減少特異基因的表達(dá)，使疾病病癥放慢。 “合成的siRNA是非常強(qiáng)大的工具，但科學(xué)家對于如何將其以穩(wěn)定形式插入到免疫系統(tǒng)中一籌莫展。你不能只是將它們隨便放到細(xì)胞中?！奔又荽髮W(xué)洛杉磯分校艾滋病研究所的主任Irvin S.Y. Chen說道。
Chen與諾貝爾獎(jiǎng)得主、身為加州理工學(xué)院校長的生物學(xué)教授David Baltimore博士進(jìn)行了合作。二人與同事Don Sung An博士和 Xiao-Feng Qin博士一道用“解除武裝”形式的HIV病毒構(gòu)建出一個(gè)革新的運(yùn)輸工具來運(yùn)送siRNA到人體細(xì)胞。他們的目標(biāo)是在遺傳上除去一個(gè)HIV傳播所需的受體--細(xì)胞表面的一種蛋白。
