磁共振成像造影劑的原理
氫核的MRI信號(hào)是多種組織的MRI信號(hào)源，MRI造影劑不產(chǎn)生信號(hào)，它的作用在于改變組織內(nèi)部氫核系統(tǒng)的弛豫時(shí)間。與周?chē)M織形成對(duì)比。MRI信號(hào)強(qiáng)度與物理和化學(xué)參數(shù)相關(guān)，如質(zhì)子密度 自旋-晶格弛豫時(shí)間T1、自旋-自旋弛豫時(shí)間T2。T1、T2參數(shù)控制了成像的對(duì)比強(qiáng)度。在軟組織中氫質(zhì)子密度變化很小，因此在診斷中使用T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像。造影劑的功能依賴于它在組織中的濃度及在組織中質(zhì)子密度及運(yùn)動(dòng)情況。
MRI造影劑一定是磁性物質(zhì)，能同氫核發(fā)生磁性的相互作用。造影劑主要是通過(guò)影響了T1、T2來(lái)改變信號(hào)強(qiáng)度。根據(jù)原理可將造影劑分為T(mén)1類制劑和T2類制劑。T1類制劑是在T1加權(quán)成像中增加信號(hào)的強(qiáng)度。T2類制劑在了T2加權(quán)成像中降低信號(hào)強(qiáng)度。臨床使用哪一類造影劑則根據(jù)組織的特點(diǎn)而定。T1縮短的過(guò)程要求氫質(zhì)子與造影劑的磁性部分直接作用，即水分子的氫核要盡可能地接近磁性微粒達(dá)到弛豫增強(qiáng)。如脂質(zhì)體包裹的Gd-DTPA其T1增強(qiáng)效果弱于相同濃度的Gd-DTPA，由于脂質(zhì)體限制了外部水分子同Gd-DTPA的接近。T2縮短過(guò)程是一種遠(yuǎn)程效應(yīng)，通過(guò)T2制劑的局部磁環(huán)境的不均勻性干擾T2。將T2類制劑包入脂質(zhì)體，其T2弛豫增強(qiáng)，因?yàn)橹|(zhì)體的聚集產(chǎn)生了更大的局部磁環(huán)境的變化。
組織中了T1、T2值與造影劑濃度的關(guān)系如下：
R1、R2為造影劑的弛豫速率，描述了造影劑對(duì)組織中T1、T2的影響，[c]為組織中均勻分布的造影劑的濃度。式(1)、(2)T1、T2的倒數(shù)同造影劑的濃度呈簡(jiǎn)單的線性關(guān)系。R1、R2依賴于造影劑的結(jié)構(gòu)，對(duì)于T1類制劑主要決于造影劑同水分子接近的情況，T2類制劑依賴于磁性物質(zhì)的濃度。
核磁共振成像腫瘤診斷
1971年Damadian發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中水分子質(zhì)子的弛豫時(shí)間的T1、T2值比正常組織大，1978年Mallard，Hutchison及Lauterbur等用0.04T~0.085T的核磁共振設(shè)備取得了第1幅人體頭部、胸部和腹部的圖像。自此，核磁共振成像技術(shù)以無(wú)輻射損傷、無(wú)破壞性、無(wú)試劑侵入并能從分子水平到整體臟器系統(tǒng)地研究活體和動(dòng)態(tài)過(guò)程等這樣一些突出的優(yōu)點(diǎn)受到科學(xué)界的高度重視，發(fā)展相當(dāng)迅速，使這一新的醫(yī)學(xué)影像診斷技術(shù)迅速地在各國(guó)的醫(yī)療中心和大中型醫(yī)院普及起來(lái)，成為臨床診斷的重要工具。
核磁共振成像診斷技術(shù)的原理主要是利用生物體不同組織中水質(zhì)子在外磁場(chǎng)影響下產(chǎn)生不同的共振信號(hào)來(lái)成像，信號(hào)的強(qiáng)弱取決于組織內(nèi)水的含量和水分子中質(zhì)子的弛豫時(shí)間，可有效檢測(cè)組織壞死、局部缺血和各種惡性病變(如腫瘤)，進(jìn)行早期診斷。
效果展示
大鼠|| 造影劑 || 心臟、肝臟 || T1加權(quán)像 || 冠狀面、橫斷面 || 層厚3.5mm
儀器使用MiniMR-60核磁共振大鼠成像系統(tǒng)，圖像為T(mén)1加權(quán)像橫斷面、冠狀面，采樣參數(shù)如下：FOV=100mm×100mm, TR=400ms, TE=19ms, 層厚3.5mm, 層間距1mm, 累加次數(shù)16, K空間大小192×256。成像結(jié)果顯示，注射造影劑后，大鼠心臟與肝臟變亮，且隨代謝時(shí)間延長(zhǎng)逐漸變暗。
大鼠造影前后MRI冠狀面（圖片點(diǎn)擊放大）
大鼠體內(nèi)造影劑代謝MRI橫斷面（圖片點(diǎn)擊放大）
推薦產(chǎn)品
