華邦制藥11日公告，其全資子公司北京穎泰嘉和分析技術(shù)有限公司的GLP(良好實驗室規(guī)范)實驗室在去年10月順利通過經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(簡稱“OECD”)授權(quán)的比利時檢查機構(gòu)第四次遵循審查后，近日取得該資質(zhì)證書，成為中國唯一獲得OECD認(rèn)可的環(huán)境行為試驗及殘留試驗的GLP實驗室。

　　穎泰嘉和是一家提供農(nóng)藥、精細(xì)化工產(chǎn)品分析研究服務(wù)的高科技公司，其主營農(nóng)藥、精細(xì)化工產(chǎn)品合同研究，核心業(yè)務(wù)為GLP技術(shù)服務(wù)——這是美國、歐盟等國家地區(qū)農(nóng)藥、化學(xué)品和醫(yī)藥登記最基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)，也是非專利產(chǎn)品登記的主要登記數(shù)據(jù)。GLP技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域較廣，可提供農(nóng)藥檢測，目前已經(jīng)拓展到工業(yè)化學(xué)品等領(lǐng)域的檢測，未來還將擴展到動物藥品、醫(yī)藥、化妝品、飼料、食品添加劑等領(lǐng)域。華邦制藥表示，穎泰嘉和GLP實驗室在研發(fā)、分析、認(rèn)證等方面均具有較強優(yōu)勢，GLP實驗室規(guī)模的擴大，服務(wù)領(lǐng)域和服務(wù)能力的提高，對公司未來發(fā)展將形成積極影響。