最近，加州大學(xué)伯克利分校的Jay Groves及其團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出了一種新型色譜方法用于研究細(xì)胞膜。

　　Groves解釋說(shuō)：“我們開(kāi)發(fā)出的是一種嵌于細(xì)胞膜的納米點(diǎn)陣列平臺(tái)，當(dāng)其在一個(gè)活細(xì)胞的細(xì)胞膜中運(yùn)作時(shí)，它將提供一種用于探測(cè)和操縱細(xì)胞膜組件的物理手段，包括信號(hào)簇。

　　截至目前為止，科學(xué)家主要通過(guò)各種顯微鏡研究細(xì)胞膜。受限于光的衍射作用，常規(guī)的顯微技術(shù)很難觀察比250nm更小尺寸的結(jié)構(gòu)，然而，大部分細(xì)胞膜的成分，如蛋白質(zhì)受體都比250nm要小。近年來(lái)，一些可以突破衍射障礙的超高分辨率顯微技術(shù)問(wèn)世，但這些技術(shù)更適合觀察個(gè)體的靜態(tài)圖像，不能成為探測(cè)不斷移動(dòng)和變化中的細(xì)胞膜的理想技術(shù)。因此，科學(xué)家們需要一種用于細(xì)胞膜研究的全新技術(shù)。

　　由Groves及其團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的這種技術(shù)，首先需要?jiǎng)?chuàng)建一種含有蛋白質(zhì)的人工脂質(zhì)膜，在金納米顆粒陣列沉積在細(xì)胞膜表面之前，這些人工膜將在細(xì)胞表面與受體結(jié)合。下一步，對(duì)細(xì)胞表面的受體進(jìn)行熒光標(biāo)記，然后讓該細(xì)胞無(wú)限靠近人工膜，這使得人工膜中的蛋白質(zhì)和細(xì)胞膜中的受體彼此捆綁結(jié)合。

　　通常情況下，受體在細(xì)胞膜的周圍不斷移動(dòng)。但現(xiàn)在它們與人工膜中的蛋白質(zhì)結(jié)合，其運(yùn)動(dòng)是受金納米顆粒陣列約束的。只有當(dāng)受體比金納米顆粒之間的間隙更小時(shí)，他們才能夠移動(dòng)，而熒光標(biāo)記物將顯示出任何的移動(dòng)軌跡。通過(guò)改變金納米顆粒之間的距離，Groves及其團(tuán)隊(duì)可以測(cè)定受體的尺寸和研究影響受體功能的運(yùn)動(dòng)。

　　這是一種新形式色譜方法的首次實(shí)驗(yàn)，Groves及其團(tuán)隊(duì)通過(guò)該方法研究免疫系統(tǒng)中T細(xì)胞表面的受體。這些T細(xì)胞受體(TCRs)包括聚集的蛋白質(zhì)團(tuán)簇，當(dāng)遇到蛋白質(zhì)抗原時(shí)，它們可以捆綁結(jié)合。通過(guò)人工膜以附著不同濃度的抗原，改變金納米顆粒之間的距離，Groves及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，團(tuán)簇的大小取決于抗原濃度，濃度越高越利于形成更大的團(tuán)簇。

　　“T細(xì)胞受體微簇信號(hào)系統(tǒng)已經(jīng)借助傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡有了很充分研究，但這部分是我們過(guò)去所不了解的。”Groves 表示：“這是一種原理性的證據(jù)，它表明通過(guò)合成材料連接活細(xì)胞是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的分子級(jí)控制的另一個(gè)步驟?！?/P>