加拿大研究揭示腦癱的遺傳因素
近日,加拿大病童醫(yī)院及麥吉爾大學(xué)醫(yī)療研究中心的研究人員揭示了腦癱的遺傳因素,改變了專家對腦癱成因的理解。該研究結(jié)果8月3日在線發(fā)表在《 Nature Communications》雜志上,此研究結(jié)果可能對未來腦癱的預(yù)防和治療產(chǎn)生重大的影響。
研究人員對加拿大115名腦癱兒童與其父母進(jìn)行了基因檢測(之前已明確這些腦癱兒的成因)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)10%患者與腦癱有關(guān)的基因發(fā)生了突變。在一般人群中,這些基因的突變率小于1%。與腦癱有關(guān)的DNA發(fā)生突變,包括堿基的增加、缺失或重組都可導(dǎo)致此病。
該研究還揭示多種不同基因與腦癱有關(guān)。多倫多大學(xué)麥克勞克林中心主任 Scherer說,這很像自閉癥,多種不同基因的突變都能導(dǎo)致該疾病,這就解釋了為何這兩種疾病的臨床表現(xiàn)多樣化。該研究結(jié)果打開了對腦癱了解的新大門。
麥吉爾大學(xué)神經(jīng)病學(xué)與神經(jīng)外科專家Maryam Oskoui教授表示,該研究結(jié)果揭示了一種比之前認(rèn)識的更強(qiáng)大的腦癱遺傳因素,這些遺傳因素如何與其他已知風(fēng)險因素相互影響還有待進(jìn)一步研究。
專家呼吁將基因檢測整合到腦癱的診斷與評估實踐中
加拿大癱瘓注冊中心主任Michael Shevell博士表示,尋找一個殘疾孩子的病因?qū)芾砗⒆邮种匾?。找到一個精確的原因是打開兒童腦癱具體治療、預(yù)防以及康復(fù)大門的關(guān)鍵。本研究推動基因測試應(yīng)用于腦癱診斷與評估中。
本研究的首席研究員及基因組學(xué)應(yīng)用中心主任Stephen Scherer博士說,“當(dāng)我向遺傳學(xué)家揭露該研究結(jié)果時,他們感到很震驚?;谠撗芯拷Y(jié)果,我們建議將基因組分析整合到腦癱診斷與評估的標(biāo)準(zhǔn)實踐中?!?/P>