1月8日，國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)研究(上海)設(shè)施質(zhì)譜分析系統(tǒng)用戶清華大學(xué)施一公課題組在國(guó)際期刊《科學(xué)》(Science)上在線發(fā)表了題為The 3.8 A Structure of the U4/U6.U5 tri-snRNP: Insights into Spliceosome Assembly and Catalysis 的研究論文。報(bào)道了釀酒酵母剪接體組裝過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵復(fù)合物U4/U6.U5 tri-snRNP高達(dá)3.8埃分辨率的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上分析了剪接體的組裝機(jī)制，為進(jìn)一步理解剪接體的激活及前體信使RNA(pre-mRNA)剪接反應(yīng)的催化機(jī)制提供了重要分子基礎(chǔ)。上海設(shè)施質(zhì)譜分析系統(tǒng)負(fù)責(zé)人黃超蘭和她的團(tuán)隊(duì)成員黃敏參與了此項(xiàng)課題的研究，同時(shí)也是這篇論文的作者。

　　該研究通過(guò)單顆粒冷凍電子顯微技術(shù)(冷凍電鏡)進(jìn)行蛋白復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)解析。該文章為清華大學(xué)教授、中科院院士施一公與上海設(shè)施質(zhì)譜分析系統(tǒng)的第二篇有關(guān)剪接體的合作論文。利用高分辨質(zhì)譜技術(shù)對(duì)剪接體復(fù)合物的成分進(jìn)行了準(zhǔn)確鑒定，并利用交聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)對(duì)剪接體復(fù)合物組成蛋白的分子間相互作用進(jìn)行分析。質(zhì)譜數(shù)據(jù)為蛋白復(fù)合物的結(jié)構(gòu)搭建提供分子基礎(chǔ)，更為釀酒酵母剪接體結(jié)構(gòu)搭建提供了除冷凍電鏡之外的最直接有效的證據(jù)。

　　自上海設(shè)施試運(yùn)行以來(lái)，質(zhì)譜分析系統(tǒng)陸續(xù)為全國(guó)及其它國(guó)家超過(guò)100個(gè)用戶的200余個(gè)課題提供技術(shù)服務(wù)，參與的用戶合作課題已經(jīng)在Science，Nature Immunology，Molecular cell，PNAS 等國(guó)際期刊上發(fā)表了 10 余篇文章，為多領(lǐng)域科學(xué)家的科學(xué)研究提供了有力的技術(shù)支持。質(zhì)譜分析系統(tǒng)現(xiàn)在正全面運(yùn)行開放。