2016年1月23日,廣東省深圳市衛(wèi)計(jì)委副主任率先發(fā)聲,建議將孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測納入醫(yī)保。據(jù)深圳晚報(bào)報(bào)道,深圳市衛(wèi)計(jì)委副主任許四虎建議,將孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測、孕婦地中海貧血基因檢測、新生兒遺傳性耳聾基因檢測在全省范圍內(nèi)納入醫(yī)療保險進(jìn)行篩查。
許四虎談及了廣東省出生缺陷的具體數(shù)據(jù):2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/萬,其中耳聾、唐氏綜合癥、先天性心臟病等高發(fā)病種占63%,育齡人群地中海貧血基因攜帶率為16.8%,平均6人就有1個攜帶該基因。
“這些出生缺陷與遺傳、環(huán)境污染、產(chǎn)婦高齡等有關(guān),遺傳因素占70%以上,最佳的預(yù)防方法是通過基因檢測進(jìn)行早期預(yù)防。”許四虎解釋道,目前,醫(yī)院開展的傳統(tǒng)唐篩為血清學(xué)檢測,假陽性率超過5%,檢出率最高約83%。“胎兒染色體非整倍體”無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測方法是目前準(zhǔn)確率最高(高達(dá)99%以上)、風(fēng)險最小的產(chǎn)前篩查技術(shù)。為此,他建議全省推廣高準(zhǔn)確率、高通量、低成本的基因檢測技術(shù),讓廣東成為第一個沒有“唐娃娃”(唐氏綜合癥)的省份。此外,他還建議將新生兒耳聾基因檢測和地中海貧血檢測,連同孕婦無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測納入醫(yī)保進(jìn)行篩查。
悉知,“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”已于2013年納入了深圳市社保生育保險范疇,生育保險參保人接受無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的,由生育保險基因每人每次支付400元即可。那么,“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”納入深圳醫(yī)保,還有多遠(yuǎn)?