【早期優(yōu)惠】PharmaCon2017第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇

---仿創(chuàng)結(jié)合，走向國際超級仿制藥

隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行，化學(xué)仿制藥面臨著日益嚴(yán)峻的對照與等效試驗。與此同時，企業(yè)針對于改良新藥、首仿藥、超級仿制藥、me-better、me-best藥物等一系列仿創(chuàng)新藥也在尋求差異化與最優(yōu)化的戰(zhàn)略突圍。

在仿制藥政策趨緊與創(chuàng)新藥政策利好的風(fēng)向下，PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇作為行業(yè)內(nèi)的年度品牌峰會，由中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會及商圖信息BMAP共同舉辦，于2017年10月19-20日上海盛大開啟！將匯集20余位重磅嘉賓與200余位行業(yè)精英共同探討化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)之旅。

本屆已確認(rèn)演講嘉賓：

論壇亮點

u 追蹤國內(nèi)外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)

u 交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經(jīng)驗

u 討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設(shè)計，提高生物等效性試驗通過率

u 學(xué)習(xí)領(lǐng)先企業(yè)在2類新藥、505b2新藥申請的法規(guī)與開發(fā)的最新動態(tài)

u 探索仿創(chuàng)藥物開發(fā)戰(zhàn)略，差異化布局創(chuàng)新給藥途徑及制劑，突破化藥創(chuàng)新

參會人群

論壇同期有少量贊助席位，名額有限，立刻鎖定您的宣傳市場機(jī)會！

最早期優(yōu)惠不可錯過！

8月18日下午五點前報名，即享1500元優(yōu)惠！

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同期論壇 醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇

PharmaCon系列會議通過精心行業(yè)調(diào)研，內(nèi)容與時俱進(jìn)，得到往屆嘉賓一致好評，本屆活動始創(chuàng)先例設(shè)置兩大論壇并行，由第三屆中國國際化學(xué)藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇和醫(yī)藥生產(chǎn)與質(zhì)量管理論壇兩個分論壇組成，將匯聚400多位國內(nèi)研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理高層，熱點議題貫穿從研發(fā)到批次生產(chǎn)的生命全周期。

會議亮點

u 追蹤最新藥品生產(chǎn)中MAH制度、計算機(jī)系統(tǒng)驗證、數(shù)據(jù)管理的法規(guī)動態(tài)

u 學(xué)習(xí)領(lǐng)先藥廠在計算機(jī)化系統(tǒng)驗證以及數(shù)據(jù)可靠性在生產(chǎn)中的最佳應(yīng)用

u 探索領(lǐng)先企業(yè)在中外GMP體系下的質(zhì)量管理、過程控制與清潔驗證、風(fēng)險控制的優(yōu)秀實踐

u 解析生產(chǎn)工藝放大過程中的難點與應(yīng)對思路，確保產(chǎn)品最終質(zhì)量

u 分享如何在實現(xiàn)GMP合規(guī)下，進(jìn)行智能、綠色、低成本生產(chǎn)

參會人群

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