在安徽合肥，樂金健康參股的中盛溯源生物科技有限公司就在淬煉這項了不起的技術(shù)，這種被稱為iPSC的人類誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞已經(jīng)誕生。其發(fā)明者之一美國賓夕法尼亞大學(xué)博士俞君英日前接受了上證報記者專訪。據(jù)她預(yù)計，臨床試驗有望明后年展開。
　　iPSC突破配型瓶頸
　　“iPSC主要解決了供體來源、配型問題。”俞君英對上證報記者說。
　　造血干細(xì)胞，捐贈者不同，配型也不同；臍血干細(xì)胞，可以儲存，但量有限，用完就沒；胚胎干細(xì)胞在倫理上飽受爭議，因為建立胚胎干細(xì)胞就需破壞胚胎，胚胎是人尚未成形時在子宮里的生命形式。
　　相對于胚胎干細(xì)胞以及造血、間充質(zhì)干細(xì)胞等成體干細(xì)胞，iPSC無需破壞人類胚胎即可獲得，也無需收集成體干細(xì)胞，只需利用少量的外周血樣本即可制得無限數(shù)量、質(zhì)量穩(wěn)定的iPSC.
　　“比如，只要提取一個人5毫升左右的血液，我們就能在實驗室經(jīng)過重編碼逆分化轉(zhuǎn)化成iPSC，然后再分化為神經(jīng)細(xì)胞、皮膚細(xì)胞、血液細(xì)胞、心肌細(xì)胞、視網(wǎng)膜細(xì)胞、肝臟細(xì)胞等人體內(nèi)所有的功能細(xì)胞，甚至將來可以在體外構(gòu)建人體的組織、器官。”俞君英說。
　　iPSC不僅具有類似于胚胎干細(xì)胞的無限增殖和分化多能性特征，而且突破了胚胎干細(xì)胞的免疫排斥和倫理問題等應(yīng)用限制，為人類醫(yī)療手段突破現(xiàn)有的瓶頸提供了解決方案，是目前國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的核心研究方向。
　　俞君英早年師從于人類胚胎干細(xì)胞之父Dr. James Thomson從事博士后研究與工作。2007年，她以第一作者和共同通訊作者身份，和日本Yamanaka山中研究組分別在《科學(xué)》和《細(xì)胞》雜志上同時發(fā)表論文《在體外條件下將人類皮膚細(xì)胞成功轉(zhuǎn)化為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞iPSC》。日本的山中博士因其2006年小鼠iPSC上的研究被授予2012年度諾貝爾獎。
　　憑著對iPSC技術(shù)上的貢獻(xiàn)，俞君英、湯姆遜博士、山中博士被美國Time Magazine雜志評為2007年年度人物。2009年，《科學(xué)》雜志再次刊登俞君英開創(chuàng)性新成果，實現(xiàn)了無轉(zhuǎn)基因DNA損失的人類誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞iPSC的制備，再一次引領(lǐng)了干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展方向。
　　可治療多種疑難雜癥
　　iPSC用途非常廣泛。 俞君英拿出一本畫冊，上面形象地展示出分化后的一些細(xì)胞應(yīng)用范圍：病例研究、藥物篩選、細(xì)胞醫(yī)療和癌癥治療。
　　俞君英說，像帕金森氏癥、紅斑狼瘡等許多疑難雜癥，未來都可以通過iPSC技術(shù)進(jìn)行治療。
　　比如，因多巴胺能神經(jīng)元功能喪失引起的帕金森氏癥，過去制備多巴胺能神經(jīng)元，主要從胎兒中腦組織中采集，來源有限，供體差異巨大，且存在免疫排斥?，F(xiàn)在只需利用少量活體樣本(如外周血等)，就可以制備出誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞，進(jìn)而在體外規(guī)?；a(chǎn)多巴胺能神經(jīng)元，數(shù)量不受限制，質(zhì)量、安全性、功能可控，小鼠和靈長類動物實驗已顯示明顯治療效果。
　　俞君英告訴記者，未來的核心業(yè)務(wù)之一，就是為一些客戶定制個人專屬的iPSC服務(wù)，將來根據(jù)需求，分化為不同種類的功能細(xì)胞。
　　客戶使用自己的細(xì)胞直接治病，能在最大限度上避免免疫排斥反應(yīng)、提高療效?？蛻暨€可以使用自己的細(xì)胞進(jìn)行臨床用藥測試，篩選出最適合自己的藥物及用藥劑量，最大限度地降低藥物的毒副作用，真正實現(xiàn)個體化用藥的精準(zhǔn)醫(yī)療服務(wù)。
　　但是，目前應(yīng)用iPSC技術(shù)治療疾病，費用極其昂貴。“一般老百姓根本負(fù)擔(dān)不起。” 俞君英坦言，她和她的團(tuán)隊正在攻克這一難題。
　　明后年有望臨床試驗
　　俞君英的目的非常明確，就是想盡快讓iPSC進(jìn)入臨床試驗，造福國家和民眾。
　　“公司取名中盛溯源，有兩層意思，一是希望中國強盛，二是追溯生命本源。”俞君英說。
　　在合肥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園，5000多平方米的cGMP人類細(xì)胞生產(chǎn)及研發(fā)實驗室已投入使用。每臺設(shè)備和儀器都是俞君英親自選定。“實驗室的東西不能有一點點缺失，否則直接影響實驗結(jié)果。”俞君英告訴記者，設(shè)備采購涉及很多技術(shù)問題，采購時一定要謹(jǐn)慎，不能有絲毫馬虎。
　　目前，實驗室正在建立與中國人群HLA配型的iPSC細(xì)胞系與特定疾病的iPSC細(xì)胞系。iPSC細(xì)胞庫的建立將保證臨床實驗過程以及結(jié)果的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與一致性，并提高臨床應(yīng)用的人口覆蓋率，讓細(xì)胞醫(yī)療不再成為少數(shù)人的專利。
　　據(jù)介紹，中盛溯源已制備出多株iPSC，供應(yīng)一些高校、醫(yī)院和藥企的實驗室使用。下一步，公司將產(chǎn)業(yè)化制備各種人體功能細(xì)胞，用于新藥篩選、藥物療效與安全性評估、細(xì)胞再生醫(yī)療、癌癥免疫治療及其他再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
　　干細(xì)胞的工業(yè)生產(chǎn)線已建成，四季度將開始批量生產(chǎn)。“目前，我最急的就是何時能進(jìn)入臨床試驗。”俞君英說，2017年，日本神戶中央市民醫(yī)院的高橋政代醫(yī)生完成了世界首例異體iPSC來源的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞移植手術(shù)，標(biāo)志著iPSC臨床應(yīng)用的最后一戰(zhàn)已經(jīng)打響。
　　目前，美國的干細(xì)胞市場已經(jīng)形成數(shù)百億美元的產(chǎn)業(yè)，并以每年25%的速度遞增，預(yù)計2020年前后全球可達(dá)4000億美元。
　　采訪臨結(jié)束時，俞君英向記者透露，在當(dāng)?shù)卣拇罅χС窒?，按照現(xiàn)在的科研進(jìn)度，iPSC臨床試驗有望在明后年展開。