· 藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督管理相關(guān)人員；

· 制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)相關(guān)研發(fā)人員；

· 藥品檢驗部門相關(guān)人員；

· 高校院所、醫(yī)療機構(gòu)的藥物分析人員；

· 藥品生產(chǎn)企業(yè)的工藝開發(fā)人員

· CRO/CMO企業(yè)相關(guān)人員

· 藥物臨床及臨床前開發(fā)人員

· 藥品安全檢測儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；

· 制藥企業(yè)法規(guī)事務(wù)相關(guān)人員

時間：2018年6月20日（周三）

地點：N6館A會議室

主辦單位：中國醫(yī)藥保健品進出口商會、上海博華國際展覽有限公司

協(xié)辦單位：上海市生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會

會議概況：本次論壇將迎來150+來自政府、權(quán)威藥監(jiān)部門/藥品檢驗機構(gòu)、中外制藥企業(yè)等的資深制藥專家蒞臨現(xiàn)場，剖析新形勢下我國的質(zhì)量管理體系，追蹤最新藥品安全監(jiān)管政策，探討藥物安全檢測及風險管理，并重點選取生物制藥領(lǐng)域，深入交流生物藥質(zhì)量管理及新技術(shù)應(yīng)用等話題，引領(lǐng)我國藥品質(zhì)量安全領(lǐng)域新風向。

熱點話題：

· 我國藥品質(zhì)量管理法規(guī)新趨勢及熱點解析

· 我國生物藥物的質(zhì)量現(xiàn)狀和未來展望

· 生產(chǎn)高質(zhì)量藥物面臨的挑戰(zhàn) - 卓越的質(zhì)量管理和測試

· MAH制度下臨床藥物質(zhì)量保證探討

· 全球化及大數(shù)據(jù)時代下的藥物安全監(jiān)測和風險管理

· 研發(fā)企業(yè)原始記錄規(guī)范填寫要求與案例分享

時間：2018年6月20-21日（周三、周四）

地點：N1館內(nèi)N1B80會議室

主辦單位：中國醫(yī)藥保健品進出口商會、上海博華國際展覽有限公司

會議概況：2018年，LABWorld China展將特設(shè)N1館內(nèi)InnoLAB沙龍區(qū)，集結(jié)眾多來自業(yè)內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)的實驗室及制藥專家。推進醫(yī)藥實驗室建設(shè)，助力儀器研發(fā)大步向前，創(chuàng)造一個更為深入的知識交流與精準人脈構(gòu)建的場所。

主題一：色譜技術(shù)創(chuàng)新沙龍
主題二：粒度儀分析技術(shù)沙龍
主題三：智能實驗室建設(shè)沙龍 

時間：2018年6月21日（周四）

地點：N6館A會議室

主辦單位：中國醫(yī)藥保健品進出口商會質(zhì)量控制與應(yīng)用技術(shù)專業(yè)委員會

會議概況：論壇旨在提供關(guān)于最新法規(guī)趨勢和實驗室的一手經(jīng)驗和知識。論壇將有益于那些計劃在海外注冊產(chǎn)品或已經(jīng)出口產(chǎn)品到海外的企業(yè)。來自國內(nèi)和歐美的專家將與您從質(zhì)控技術(shù)和法規(guī)要求角度共同探討這些熱點話題。

熱點話題：

· 質(zhì)量控制的法規(guī)趨勢

· 海外注冊中實驗室分析支持

· 供應(yīng)鏈審計趨勢和買家對優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商的判別

時間：2018年6月22日（周五）

地點：N6館A會議室

主辦單位：上海博華國際展覽有限公司、杭州奇易科技有限公司

會議概況：論壇旨在匯聚國內(nèi)微生物知名專家共同探討、分享薄膜過濾法在微生物檢測的風險及其控制中的作用與優(yōu)勢，與專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。

時間： 2018年6月21日

地點：W5館內(nèi)會議室A

會議概況：本次峰會將聚焦海內(nèi)外生物藥市場分析與政策解析，探秘創(chuàng)新生物藥物的研發(fā)動向，討論抗癌藥物研發(fā)、腫瘤免疫治療新趨勢等。屆時，藥明康德、復(fù)宏漢霖、前FDA、南京藥石、SAPA等的資深專家將組成豪華演講嘉賓陣容，與150+來自國家政府機構(gòu)的權(quán)威人士、海內(nèi)外藥企與生物技術(shù)公司的高管及新藥研發(fā)專家、市場分析精英等，一同“把脈”中國生物制藥的未來。

會議贊助及參展咨詢

居女士
電話：021-33392256
郵箱： anthea.ju@ubmsinoexpo.com

更多詳情：www.labworld-china.com