近日,匹茲堡大學(xué)的研發(fā)團(tuán)隊在國際期刊Cell metabolism上發(fā)表文章報道了首次實(shí)驗室轉(zhuǎn)基因微型人類肝臟培育成功,論文標(biāo)題為“Generation of Human Fatty Livers Using Custom-Engineered Induced Pluripotent Stem Cells with Modifiable SIRT1 metabolism”。
該研究成果或有望幫助模擬人類肝臟疾病的進(jìn)展及新型治療手段的開發(fā)。文章闡明了研究者們?nèi)绾螌⑦z傳工程化的人類細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為功能性3D肝臟組織,并模擬了非酒精性脂肪肝。動物模型是目前進(jìn)行藥物研究的主要方法,但動物的基因多態(tài)性與人體存在很大差異從而導(dǎo)致藥效差異,因此在實(shí)驗室中培育出的遺傳工程化微型肝臟組織有望為疾病進(jìn)展的不同階段提供一個更可靠的藥物試驗平臺。目前這種微型肝臟組織在短期內(nèi)還無法應(yīng)用于移植的臨床試驗中,但有望通過后期深入研究,開發(fā)出可用于人類臨床試驗的人造肝臟組織。
該研究成果或有望幫助模擬人類肝臟疾病的進(jìn)展及新型治療手段的開發(fā)。文章闡明了研究者們?nèi)绾螌⑦z傳工程化的人類細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為功能性3D肝臟組織,并模擬了非酒精性脂肪肝。動物模型是目前進(jìn)行藥物研究的主要方法,但動物的基因多態(tài)性與人體存在很大差異從而導(dǎo)致藥效差異,因此在實(shí)驗室中培育出的遺傳工程化微型肝臟組織有望為疾病進(jìn)展的不同階段提供一個更可靠的藥物試驗平臺。目前這種微型肝臟組織在短期內(nèi)還無法應(yīng)用于移植的臨床試驗中,但有望通過后期深入研究,開發(fā)出可用于人類臨床試驗的人造肝臟組織。