據(jù)了解，塞爾維亞即將建設(shè)的兩座“火眼”實(shí)驗(yàn)室，由猛犸基金會(huì)、騰訊公司和華大集團(tuán)、紫金礦業(yè)捐贈(zèng)，分別位于首都貝爾格萊德和南部城市尼什。其中，貝爾格萊德“火眼”實(shí)驗(yàn)室將建在塞爾維亞國(guó)家醫(yī)療中心，目前已開始施工改造，等待儀器入駐。塞爾維亞將派政府專機(jī)赴華，接運(yùn)華大基因的技術(shù)專家和儀器設(shè)備。

出席儀式的塞爾維亞總理布爾納比奇表示，塞爾維亞從抗擊疫情的第一天起，就得到了中方寶貴的物資、專家、技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)等方方面面的支持和幫助。布爾納比奇表示，即將建成的兩座實(shí)驗(yàn)室擁有最先進(jìn)的技術(shù)，將大大提高塞爾維亞的檢測(cè)能力，為抗擊疫情發(fā)揮重要作用，為塞中友誼的大廈添磚加瓦。

深圳華大集團(tuán)云簽約現(xiàn)場(chǎng)

中國(guó)駐塞爾維亞大使陳波在簽約儀式上表示，感謝塞爾維亞政府、布爾納比奇總理對(duì)中國(guó)企業(yè)和中國(guó)技術(shù)的信任。實(shí)驗(yàn)室的建成，將大大提升塞爾維亞的病毒檢測(cè)能力，為抗疫斗爭(zhēng)發(fā)揮重要作用。中國(guó)駐塞使館將繼續(xù)全力以赴，協(xié)助中塞雙方做好后續(xù)工作，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室早日建成。“我們堅(jiān)信疫情過(guò)后，華大、猛犸基金會(huì)和騰訊等將同塞爾維亞合作伙伴一道尋找到更多新的合作機(jī)遇。”

武漢“火眼”實(shí)驗(yàn)室，日檢測(cè)通量達(dá)2萬(wàn)人份

據(jù)悉，病毒核酸檢測(cè)是世界衛(wèi)生組織和中國(guó)國(guó)家衛(wèi)健委推薦的新冠病毒確診“金標(biāo)準(zhǔn)”，而實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力不足往往是制約新冠病例確診效率的瓶頸。2月初，華大基因在武漢市政府支持下，用僅僅5天的時(shí)間建成“火眼“實(shí)驗(yàn)室，日檢測(cè)能力可達(dá)2萬(wàn)份樣本。除武漢外，“火眼”實(shí)驗(yàn)室已在中國(guó)10余座城市投入運(yùn)行。近日，“火眼”實(shí)驗(yàn)室還在阿聯(lián)酋、文萊建成投用，“火眼”模式關(guān)鍵設(shè)備落地美國(guó)和瑞典，華大基因正與10余個(gè)國(guó)家的政府或合作伙伴洽談“火眼”實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。

簽約現(xiàn)場(chǎng)

病毒的檢測(cè)對(duì)疫情的早期控制至關(guān)重要，能夠有效防止治療的延誤，降低大眾的恐慌及社會(huì)混亂。我們非常高興可以跟塞爾維亞共建高通量的病毒檢測(cè)平臺(tái)，助力塞爾維亞防控疫情。”華大基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)汪建通過(guò)視頻會(huì)議參加了線上簽約，并表示，“火眼”實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)一體化的解決方案，除病毒核酸檢測(cè)技術(shù)外，還具備與核酸檢測(cè)搭配使用的抗體檢測(cè)和高通量測(cè)序技術(shù)，不僅能甄別樣本是否感染病毒，還能推動(dòng)病毒溯源和監(jiān)測(cè)病毒可能發(fā)生的變異等方面研究。

儀式現(xiàn)場(chǎng)，猛犸基金會(huì)與塞爾維亞政府簽訂捐贈(zèng)協(xié)議，代表猛犸基金會(huì)、騰訊公司和華大集團(tuán)創(chuàng)始人向塞政府捐贈(zèng)升級(jí)“火眼”實(shí)驗(yàn)室。華大集團(tuán)聯(lián)席董事長(zhǎng)、猛犸基金會(huì)執(zhí)行理事長(zhǎng)王石表示，“實(shí)驗(yàn)室的建立，將為更多塞爾維亞人民開展廣泛的核酸檢測(cè)，讓無(wú)癥狀的人民不再擔(dān)心，讓受感染的人民得到最好的醫(yī)治。”騰訊公司高級(jí)副總裁、騰訊公益慈善基金會(huì)理事長(zhǎng)郭凱天說(shuō)，“作為一家科技企業(yè)，希望通過(guò)科技的力量為更多的人帶去幫助。”據(jù)了解，紫金礦業(yè)也以捐贈(zèng)方式支持實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。
此外，早在3月15日，由深圳市猛犸公益基金會(huì)捐贈(zèng)的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒運(yùn)抵塞爾維亞，這是塞爾維亞收到的第一批由國(guó)外運(yùn)抵的防疫物資，該試劑盒由深圳華大基因研制生產(chǎn)。據(jù)了解，華大基因研發(fā)的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）是首批通過(guò)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審批程序獲準(zhǔn)上市的抗疫產(chǎn)品，也是中國(guó)第一家獲美國(guó)FDA EUA權(quán)威認(rèn)證和日本PMDA認(rèn)證的抗疫產(chǎn)品，并已獲得歐盟CE IVD資質(zhì)，具備了在歐盟國(guó)家、美國(guó)、日本及承認(rèn)上述資質(zhì)的國(guó)家和地區(qū)上市銷售的資質(zhì)，在世界各國(guó)廣泛使用。