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公司基本資料信息
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產(chǎn) 品 優(yōu)勢(shì):
∝ 云創(chuàng)新設(shè)計(jì)*支持顆粒檢測(cè)云系統(tǒng)!
∝ 多模塊操作*支持遠(yuǎn)程、LIMS和DCS室管控!
∝ 簡(jiǎn)-化繁為簡(jiǎn)一鍵測(cè)試!
∝ 僅用0.1mL 產(chǎn)品就能完成全套測(cè)試
性 能 闡述:
本儀器可以對(duì)液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測(cè)和分析;大輸液、小針劑、粉針劑、凍干粉等藥劑進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè);醫(yī)療器械、醫(yī)療器具等進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè);藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn);純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試;藥典監(jiān)測(cè)。
本儀器采用“光阻測(cè)量顆粒”,可根據(jù)用戶的要求,內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)。
全新微電腦彩屏顯示,內(nèi)置操作系統(tǒng)和微型打印機(jī),無需外接電腦和打印機(jī)可直接測(cè)試和打印。
根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 、CHP和 KP測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),處理全范圍的樣品體積,從0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作。
當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時(shí),會(huì)發(fā)出警報(bào)通知。
丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測(cè)試數(shù)據(jù)。
審計(jì)追蹤、三級(jí)權(quán)限管控、數(shù)據(jù)完整性、電子簽名一應(yīng)俱全。
標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告模板和定制化報(bào)告均可響應(yīng),滿足差異化。
具有標(biāo)準(zhǔn)串行RS485、LAN口、USB口,支持?jǐn)?shù)據(jù)遠(yuǎn)程傳輸。
可按英標(biāo)、美標(biāo)、日標(biāo)、中標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定、校準(zhǔn)。
根據(jù)客戶要求可有償提供第三方顆粒度計(jì)量測(cè)試機(jī)構(gòu)的效驗(yàn)報(bào)告。
提供校準(zhǔn)物質(zhì)(GBW),協(xié)助客戶每年一次的校準(zhǔn)計(jì)量工作。
提供在線、遠(yuǎn)程、現(xiàn)場(chǎng)24小時(shí)不間斷的定制化服務(wù)。
產(chǎn) 品 應(yīng)用:
水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機(jī)械等不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)化和定制化檢測(cè)!
完全并高于2015版《中國(guó)藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測(cè);
對(duì)各類液體如回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級(jí)水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶、清洗劑、有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測(cè)及不溶性微粒的檢測(cè)。
執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法
中國(guó)藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020
YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測(cè)定法
GB 8368-2018一次性使用輸液器重力輸液式
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
美國(guó)藥典USP 788,USP 789,USP 7897,USP35-NF30、USP32-NF27;
歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;
英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009;
日本藥典JP16、JP15、JP14;
印度藥典IP2010版;WHO國(guó)際藥典IntPh第四版;
中國(guó)藥典ChP 2010年、2015年;GB8368輸液器具;ISO21510;ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
技 術(shù) 參數(shù):
∝ 訂制要求:各類液體檢測(cè)要求;
∝ 激光傳感檢測(cè)器:第期代雙激光窄光檢測(cè)器;
∝ 測(cè)試軟件:P8.9分析測(cè)試軟件集成版;
∝ 控制方式:集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制;
∝ 檢測(cè)方式:滿足中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn);
∝ 測(cè)試標(biāo)定:JJG 1061或乳膠球;
∝ 操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;
∝ 檢測(cè)范圍:2~100μm 8通道或16通道
應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求;
∝ 取樣方式:精準(zhǔn)計(jì)量泵;
∝ 進(jìn)樣精度:<±1%
∝ 精 確 度:<±3% 典型值;
∝ 重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差);
∝ 分 辨 率:>95%(按中國(guó)藥典2010版校準(zhǔn))
<10% (按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn))
∝ 結(jié)果存儲(chǔ):無限制存儲(chǔ)
∝ 取樣流速:5mL/min~50mL/min;
∝ 清洗流速:5mL/min~150mL/min;
∝ 流體溫度:0℃~80℃;
∝ 環(huán)境溫度:-15℃~50℃;
∝ 接口方式:RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ;可定制尺寸;
∝ 模擬輸出:4mA~20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議;
∝ 報(bào)告方法:顆粒數(shù)/ml及等級(jí);
∝ 輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz;
產(chǎn) 品 配置:
序號(hào) |
名稱 |
單位 |
數(shù)量 |
1 |
LPC-8D不溶性微粒分析儀主機(jī) |
臺(tái) |
1 |
2 |
基礎(chǔ)耗材包 |
包 |
1 |
3 |
標(biāo)準(zhǔn)定制包 |
包 |
1 |
4 |
紙質(zhì)文件 |
套 |
1 |