詳細(xì)說明 
產(chǎn)品特點
1、 同級別UV中最高分辨率：1nm滿足歐洲藥典要求的波長分辨率。使用帶有Czerny-Turner裝置的分光鏡，得到緊湊、明亮的光學(xué)系統(tǒng)。雜散光、波長重復(fù)性與基線穩(wěn)定性也有所提高，滿足用戶需求。
2、占地空間?。?50W×490D(mm)
3、數(shù)據(jù)可優(yōu)盤保存、計算機處理： 單機UV-1800，標(biāo)配UV Probe計算機處理軟件。用UV-1800測定的數(shù)據(jù)可保存于USB存儲器，數(shù)據(jù)可由計算機與軟件UV Probe處理與打印。UV-1800同時具有單機UV如易操作。
4、可計算機控制： 可以通過USB接口由計算機控制。UV-1800有已成為計算機標(biāo)準(zhǔn)接口的USB 接口，可由多數(shù)商品化計算機控制。
5、USB 打印機： 符合PCL的 USB 接口打印機可用作 UV-1800的打印機，使可用打印機增多。

技術(shù)參數(shù)
1、測定波長范圍 190~1100 nm
2、光譜帶寬（分辨率） 1 nm
3、波長顯示/設(shè)定：0.1nm單位
4、波長準(zhǔn)確度 ±0.1 nm （656.1 nm D2）, ±0.3 nm （全范圍）
5、波長重現(xiàn)性 ±0.1 nm
6、雜散光 0.02 % 以下 （220 nm，NaI）
                    0.02 % 以下 （340 nm，NaNO2）
                         1 % 以下 （198 nm，KCl）
7、測光類型：雙光束測光方式
8、測光范圍：吸光度-4~4Abs、透過率0-400%
9、測光準(zhǔn)確度：±0.002Abs（0.5Abs處）
                              ±0.004Abs（1.0Abs處）
  ±0.006Abs（2.0Abs處）
10、重復(fù)測光精度：±0.001Abs（0.5Abs處）
                                    ±0.001Abs（1.0Abs處）
  ±0.003Abs（2.0Abs處
11、基線穩(wěn)定性：±0.0003Abs/h以內(nèi)（700nm光源開啟1小時后）
12、基線平滑度：±0.0006Abs以內(nèi)（1100-190nm光源開啟1小時后）
13、噪聲水平 0.00005 Abs以下（700 nm）
14、光源：20W鹵素?zé)?、氘燈、?nèi)置光源位置自動調(diào)整機構(gòu)
15、分光器：使用卻爾尼-特那裝置內(nèi)耀全息光柵
16、檢測器：硅晶體光電二極管
17、外形尺寸 450 × 490 × 270 （mm）（W × D × H）
 
多種多樣的測定方式
1、  光度測量：測定單波長或多波長（最多8個波長）上的吸光度/透射率。多波長測定時,可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算
2、  光譜：通過波長掃描記錄樣品的光譜，重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時間的變化，測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。
3、  定量：由標(biāo)準(zhǔn)樣品作成校準(zhǔn)曲線，計算出未知樣品的濃度，可進行所有波長數(shù)（1至3波長、微積值，校準(zhǔn)曲線（K因數(shù)、1至3次）的各種組合
4、  動力學(xué)：測定吸收光度隨時間的變化，由變化率求出酶的活性值，可選擇動力學(xué)或比率測定法。與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8聯(lián)/16聯(lián)）或CPS-240A池架（6聯(lián)）組合，可按順序測定多個樣品。
5、  時間掃描：測定指定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化，使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8聯(lián)/16聯(lián)）或池架CPS-240A（6聯(lián)）可以同時測定多個樣品。
6、  多成分分別定量：最多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量。標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品
7、  生物方式：可使用下述定量法進行DNA、蛋白質(zhì)的測定、核酸定量。使用260/230或260/280nm的吸光度定量蛋白質(zhì)或DNA。
蛋白質(zhì)定量：Lowry法、BCA法、CBB法、UV吸收法