1：分離葡甲胺，推薦色譜柱ReproGel H+ 8.0*300mm 
關(guān)鍵詞：葡甲胺，2010年藥典，ReproGel H+ 8.0*300mm，北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：葡甲胺色譜條件：照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用氫型陽離子交換樹脂，磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑的硅膠基質(zhì)色譜柱；以三氟乙酸-甲酸-水為流動相，示差折光檢測器，柱溫35℃。（藥典二部P926）
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2.分離龍腦，推薦色譜柱PEG-20M
關(guān)鍵詞：龍腦，2010年藥典，聚乙二醇20000，PEG-20M，氣相色譜法 北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：龍腦色譜條件：照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）試驗，以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定相，涂布濃度為10%，柱溫為140℃。理論板數(shù)按龍腦峰計算應(yīng)不低于1900。（藥典一部P1151）
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3. 氣相色譜法測定千年健中芳樟醇的含量    DB-17毛細(xì)管柱
關(guān)鍵詞：千年健，芳樟醇，2010年藥典，DB-17毛細(xì)管柱，氣相色譜法 北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：芳樟醇色譜條件：照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）試驗，采用DB-17毛細(xì)管柱（交聯(lián)50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定相）（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25um）；程序升溫，檢測器溫度為300℃.理論板數(shù)按芳樟醇峰計算應(yīng)不低于20 000.
（藥典一部P31）
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5.氣相色譜法測定廣藿香中百秋李醇的含量    HP-5毛細(xì)管柱
關(guān)鍵詞：廣藿香，百秋李醇，2010年藥典，HP-5毛細(xì)管柱，氣相色譜法 北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：百秋李醇色譜條件：照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）試驗，采用HP-5毛細(xì)管柱（交聯(lián)5%苯基甲基聚硅氧烷為固定相）（柱長為30m，內(nèi)徑為0.32mm，膜厚度為0.25um），程序升溫，檢測器溫度為280℃，理論板數(shù)按百秋李醇峰計算應(yīng)不低于50 000.（藥典一部P42）
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6：艾葉中桉油精含量的測定，推薦色譜柱SE-30
關(guān)鍵詞：艾葉，2010年藥典，桉油精，SE-30，北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：桉油精色譜條件：照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）測定，以甲基硅橡膠（SE-30）為固定相，涂布濃度為10%，柱溫為110℃.理論板數(shù)按桉油精峰計算應(yīng)不低于1000.（中國藥典一部P83）
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7：分離龍腦，推薦色譜柱PEG-20M
關(guān)鍵詞：龍腦，2010年藥典，聚乙二醇20000，PEG-20M，北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：龍腦色譜條件：照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）試驗，以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定相，涂布濃度為10%，柱溫為140℃。理論板數(shù)按龍腦峰計算應(yīng)不低于1900。（藥典一部P1151）
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8：凝膠色譜柱測定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐鐵
關(guān)鍵詞：右旋糖酐40，右旋糖酐70，右旋糖酐鐵，分子量分布，分子排阻 北京更新生物公司
2010中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：照分子排阻色譜法（附錄 V H），以親水性球形高聚物為填充劑（如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱）。
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9：提供分析以下藥品的色譜柱及其2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)ReproSil 100 C8, 5 µm 柱
布美他尼     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
布洛偽麻片   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
布洛芬       分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
戊四消脂片   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
戊酸雌二醇   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
撲米酮片     分析用色譜柱   以硅酮為固定相
卡馬西平     分析用色譜柱   以氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑
卡托普利     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
卡前列甲酯   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
卡莫氟片     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
卡鉑         分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
卡維地洛     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
葉酸         分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲地高辛     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲硫酸新斯的明              辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
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10：甲酚那酸含量及其有關(guān)物質(zhì)測定 PEG-20M
關(guān)鍵詞：甲酚那酸，銅，2，3-二甲基苯胺，有關(guān)物質(zhì)    北京更新生物公司
2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)：甲酚那酸是解熱鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥，測定其有關(guān)物質(zhì)，照高效液相色譜法（附錄 V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑 ReproSil 100 C18, 5 µm ，以磷酸二氫銨溶液-乙腈-四氫呋喃為流動相，檢測波長為254nm，理論踏板數(shù)按甲酚那酸峰計算不低于5000.
測定2，3-二甲基苯胺，超氣相色譜法（附錄 V E）試驗，以聚乙二醇（PEG-20M）為固定液的毛細(xì)管色譜柱，對照品采用恒溫150℃維持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（藥典二部 P140）
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11：牛血清白蛋白手性色譜柱檢查R-甲氨蝶呤 ES-BSA
關(guān)鍵詞：甲氨蝶呤，牛血清白蛋白，（R）-甲氨蝶呤，抗腫瘤藥，北京更新生物公司
2010年中國藥典：檢查甲氨蝶呤中的R構(gòu)型。照高效液相色譜法（附錄 V D）試驗，用牛血清白蛋白建和硅膠為填充劑，以正丙醇-磷酸鹽緩沖液為流動相，檢查波長為302nm。出峰順利為S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤，分離度大于3.0。（藥典二部 P149）
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12：氣相色譜法測定甲酚皂溶液
關(guān)鍵詞：甲酚，植物油，氫氧化鈉，未皂化物，氣相色譜   北京更新生物公司
2010年藥典標(biāo)準(zhǔn)：測定鄰甲酚、對甲酚和間甲酚。照氣相色譜法（附錄 V E）測定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷為固定液，柱溫為110℃。理論塔板數(shù)按鄰甲酚峰計算不低于5000。
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13：提供分析以下藥品的色譜柱及其2010年中國藥典標(biāo)準(zhǔn)/ReproSil 100 C18, 5 µm 
甲砜霉素     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲氧芐啶     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲氧氯普胺   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲硝唑       分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲苯磺丁脲   分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲睪酮       分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲磺酸培氟沙星分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
甲磺酸酚妥拉明分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
生長抑素     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
他扎羅汀     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
他唑巴坦     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
司坦唑醇     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
司帕沙星     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
司莫司汀     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
尼可剎米     分析用色譜柱  十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
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14：氣相色譜法測定吉非羅齊的殘留溶劑 DB-1
關(guān)鍵詞：吉非羅齊，甲酸乙酯，正己烷，四氫呋喃，甲基環(huán)己烷與甲苯   北京更新生物公
吉非羅齊是降血脂藥，2010年中國藥典規(guī)定，含量測定，照高效液相色譜柱（附錄 V D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水-冰醋酸為流動相，檢測波長為276nm。
  殘留溶劑檢測，找殘留溶劑測定法（附錄VIII P 第二法）試驗，以100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液。
需要詳細(xì)的藥典標(biāo)準(zhǔn)請聯(lián)系北京更新生物科技有限公司 010-52473717    15210300255

15：氣相色譜測定亞葉酸鈣的殘留溶劑PEG-20M
關(guān)鍵詞：亞葉酸鈣，殘留溶劑，甲醇，乙醇，聚乙二醇   北京更新生物公司
亞葉酸鈣是解毒藥和抗貧血藥。含量測定照高效液相色譜法（附錄 V D）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以四丁基氫氧化鈉的磷酸氫二鈉緩沖也-甲醇為流動相，檢測波長為280nm。
殘留溶劑甲醇乙醇檢測，找殘留溶劑測定法（附錄 VIII P第一法）試驗，以聚乙二醇（PEG-20M）為固定液。按照外標(biāo)以峰面積計算，含甲醇不得過0.3%，含乙醇不得過1.0%。（藥典二部 P252）
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